[发明专利]一种即时抚纹多肽组合物及其应用

说明书

本发明提供了一种即时抚纹多肽组合物及其应用，其中，所述即时抚纹多肽组合物包括囊泡复合体拮抗剂、乙酰胆碱拮抗剂、钠离子通道抑制剂以及促进多肽吸收的超分子促渗剂，所述超分子促渗剂为甘油、1,3‑丙二醇和甜菜碱超分子促渗剂中的一种或多种。本发明提供的即时抚纹多肽组合物从动态纹产生的机制及多肽的不同作用靶点出发，包括阻止囊泡与细胞膜融合释放乙酰胆碱、竞争性拮抗乙酰胆碱受体及阻断肌肉纤维中的钠离子通道，三步抑制肌肉收缩，同时搭配超分子促渗剂，在安全温和基础上促进多肽原料的透皮吸收，提升功效。本发明的配方稳定性、效果、安全性好，在配方中按照一定比例使用后，15分钟即可产生即时祛皱效果，并且7天左右会出现长效效果。

技术领域

本发明化妆品技术领域，尤其涉及一种即时抚纹多肽组合物及其应用。

技术背景

正常的人体皮肤是柔软、光滑和具有弹性的，随着年龄的增加、外界不良环境、现代工作压力等刺激下，皮肤会出现衰老迹象，包括皱纹产生、干燥、弹性降低、屏障脆弱、色沉等。随着社会的发展，人们生活水平的提升，对抗衰老的需求越来越多，要求也越老越高，年轻化程度也越来越明显，与日俱增的需求就要求原料上游可以开发或者发明出针对衰老安全、快速有效的原料来满足这一需求，而传统的抗衰老产品，要么效果一般，要么含有刺激性成分，对身体造成伤害，因而难以满足现代消费者的需求。

现有技术CN110302072A提供了一种快速持久祛皱的多肽组合物，包含质量浓度0.0001～10％含量的μ-芋螺毒素肽、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、五肽-3、肌肽、PEG-75牛油树脂甘油脂类，月桂氮卓酮的组合形式，该组分各种小分子多肽，μ-芋螺毒素肽主要作为钠离子通道抑制剂，快速抑制表情纹收缩而防止皱纹形成，二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、五肽-3主要作为乙酰胆碱的拮抗剂，从而减少表情纹收缩，肌肽主要作为皮肤上自由基的清除剂，具有一定抗衰、提亮功效，但对于表情纹的抑制作用缓慢，消费者看不到比较短时效果，PEG-75牛油树脂甘油脂类，月桂氮卓酮作为传统的促渗剂，在皮肤是刺激性上有很多研究，越来越多的原料及产品中应用此类促渗剂比较少。

现有技术CN106038351 B提供了一种用于淡化皱纹的多肽组合物，该组合物主要包括乙酰胆碱拮抗剂和阻止囊泡与细胞膜融合而抑制乙酰胆碱释放的多肽，乙酰胆碱拮抗剂的多肽含有二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、β-丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酰苄基酰胺、五肽-3，阻止与细胞膜融合而抑制乙酰胆碱释放的多肽含有乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、五肽-18等，利用上述两大类多肽，制备的精华除了上述所列多肽外，还含有其他的组分，制备过程复杂，上述专利中复配的多肽未针对表情纹产生的机制进行全面设计，未并且对于多肽渗透吸收也未进行考虑，容易造成生物利用度低而出现效果不佳情况。

现有技术CN 112957271 A提供了一种快速祛皱和抗衰的多肽组合物，主要以乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐(类蛇毒肽)、六肽-11为主要活性成分，配制成精华液，该专利中针对快速祛皱的多肽组合为乙酰基六肽-8与二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐(类蛇毒肽)，这两款多肽的作用机理是从阻止与细胞膜融合而抑制乙酰胆碱释放、乙酰胆碱拮抗剂来快速祛皱，但单纯的组合起效速度慢，效果不明显，而专利中的六肽-11主要从长期促进胶原蛋白、细胞外基质产生考虑，未参与即时祛皱，效果比较慢。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种即时抚纹多肽组合物及其应用，旨在解决现有祛皱多肽组合物存在稳定性差、祛纹效果差以及温和性较差的问题。

本发明的技术方案如下：

一种即时抚纹多肽组合物，其中，包括囊泡复合体拮抗剂、乙酰胆碱拮抗剂、钠离子通道抑制剂以及促进多肽吸收的超分子促渗剂，所述超分子促渗剂为甘油、1,3-丙二醇和甜菜碱超分子促渗剂中的一种或多种。

所述的即时抚纹多肽组合物，其中，所述囊泡复合体拮抗剂为乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、红蝎毒素和五肽-3中的一种或多种。