[发明专利]两亲性分子化合物、制备方法、两亲性的纳米材料

说明书

本发明公开了两亲性分子化合物、制备方法、两亲性的纳米材料，两亲性分子化合物包括：手性的双烷基、氨基甲酸酯连接的苯环链段和手性甘醇链段。

技术领域

本发明涉及有机化合物技术领域，具体涉及一种两亲性分子化合物、制备方法、两亲性的纳米材料。

背景技术

手性是自然界中很常见的一种现象，可以分为S构型和R构型俩种。手性对于生物体系很重要。在进化过程中，仅单一手性的氨基酸和糖类被保留下来，并通过分子间作用力、氢键等作用力将分子的手性放大到更复杂的纳米结构中，如DNA双螺旋、α-螺旋蛋白等。受这些天然大分子的启发，研究大分子化学结构对其形成高级纳米结构以及功能的影响引起了科研人员的极大兴趣，尤其是手性对其纳米结构和功能的影响。但研究者们对手性纳米结构的兴趣更多集中在催化、传感、手性拆分等领域，对于不同手性纳米材料在生物体内的影响研究较少，因此研究不同手性纳米材料在生物体中的影响具有重要价值。

构筑手性材料主要有俩种方法，一种是自上而下的方法，通过光刻或电子束刻等方法，将材料塑造成所需要的形状。自下而上的方法通常是将小分子组装得到更复杂更有序的纳米材料。这俩种方法都能用来制造纳米材料，但是存在制造方法复杂、耗时长等问题。通过自组装得到手性纳米材料具有制造方便、合成时间少等优势。

很多药物由于存在水溶性差、毒性强或体内循环时间短等问题，因此，限制了它们的使用。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种两亲性分子化合物、制备方法、两亲性的纳米材料，以期部分解决上述技术问题。

为实现上述技术问题，作为本发明的一个方面，本发明提供一种两亲性分子化合物，包括：

手性双烷基、氨基甲酸酯连接的苯环链段和手性甘醇链段。

根据本发明实施例，其中，上述两亲性分子的化合物结构如式(I)所示：

式(I)，其中，R包括：式(II)、式(III)所示的结构中的任意一种：

作为本发明的另一方面，本发明还提供上述的两亲性分子化合物的制备方法，包括：

将异氰酸酯与手性疏水羟基化合物，反应得到中间体化合物；

将上述中间体化合物与手性三乙二醇单甲醚，反应得到两亲性分子化合物。

根据本发明实施例，其中，上述将异氰酸酯与手性疏水羟基化合物，反应得到中间体化合物，包括：

将酰基叠氮在加热的条件下转为异氰酸酯，上述异氰酸酯与手性的疏水羟基化合物，在第一催化剂的作用下，在氮气保护的条件下，加热到80～90℃，反应第一预设时间，反应得到氨基甲酸酯的第一混合溶液；再将甲苯磺酸一水合物用甲醇溶解后，缓慢加入上述第一混合溶液中，反应第二预设时长，得到上述中间体化合物。

根据本发明实施例，其中，上述将上述中间体化合物与手性三乙二醇单甲醚，反应得到两亲性分子化合物，包括：

将中间体化合物与手性三乙二醇单甲醚，在第二催化剂的作用下，在氮气保护条件下，加热到80～90℃，反应第三预设时长，得到两亲性分子化合物。

根据本发明实施例，其中，上述第一催化剂和上述第二催化剂包括二月桂酸二丁基锡。

根据本发明实施例，其中，上述酰基叠氮与上述手性疏水羟基化合物的质量比，包括：1～5:3～5。

根据本发明实施例，其中，上述手性疏水羟基化合物，包括邻硝基苄醇。

根据本发明实施例，其中，上述中间化合物与手性三乙二醇单甲醚的质量比，包括1～20：10～30。