[发明专利]一种基于肼屈嗪改善肿瘤微环境的纳米药物及其制备和应用

权利要求书

1.一种基于肼屈嗪改善肿瘤微环境的纳米药物，其特征在于，所述纳米药物为两亲性聚合物和含有硼酸基团的疏水性化疗药物在水中自组装形成的胶束型纳米颗粒；所述两亲性聚合物的结构式如式(Ⅰ)所示，

其中y＝1-50，m＝10-3000。

2.如权利要求1所述的基于肼屈嗪改善肿瘤微环境的纳米药物，其特征在于，所述两亲性聚合物的制备方法包括：首先在有机碱催化条件下，对氨基苯乙酮与甲基丙烯酰氯反应制得N-(4-乙酰苯基)甲基丙烯酰胺，再利用聚乙二醇大分子链转移剂通过可逆加成-断裂链转移聚合法或者利用聚乙二醇大分子链引发剂通过原子转移自由基聚合法对N-(4-乙酰苯基)甲基丙烯酰胺聚合制得聚合物，然后通过形成腙键将肼屈嗪连接到聚合物得到所述两亲性聚合物，所述聚乙二醇大分子链转移剂为PETTC-PEG_5k。

3.如权利要求1所述的基于肼屈嗪改善肿瘤微环境的纳米药物，其特征在于，y＝20-50，m＝200-500。

4.如权利要求1所述的基于肼屈嗪改善肿瘤微环境的纳米药物，其特征在于，所述化疗药物为硼替佐米或伊沙佐米。

5.如权利要求1-4任一项所述的基于肼屈嗪改善肿瘤微环境的纳米药物的制备方法，其特征在于，包括：首先将两亲性聚合物和疏水性化疗药物溶解于良溶剂中，再在振荡条件下将混合液加入到水中，产物自组装形成所述纳米药物。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述两亲性聚合物与疏水性化疗药物的质量比为2-5:1。

7.如权利要求1-4任一项所述的基于肼屈嗪改善肿瘤微环境的纳米药物在制备肿瘤治疗药物中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为实体瘤。