[发明专利]一种二维NiFe-MOF纳米片的碳量子点复合材料的制备方法

权利要求书

1.一种二维NiFe-MOF纳米片的碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将10-200mg前驱物溶解于10-50mL有机溶剂中，在聚四氟乙烯反应釜中反应6-30h，将初产物进行抽滤和透析，然后在不高于60℃干燥初产物，获得碳量子点的固体粉末，作为富氧型碳量子点；

(2)将Ni和Fe的无机盐溶于去离子水中，搅拌0.5-2h，得到无机盐溶液；

另外，将富氧型碳量子点、对苯二甲酸分散在N,N-二甲基乙酰胺中，搅拌0.5-2h，使之完全溶解，得到碳量子点溶液；

(3)将无机盐溶液快速转移加入到碳量子点溶液中，继续搅拌15-20min，充分混合后，相混合液中加入0.5-5mL三乙胺，快速封好烧杯口后，进行超声4-12h；最后，乙醇离心洗涤，真空干燥，得到二维NiFe-MOF纳米片的碳量子点复合材料。

2.根据权利要求1所述二维NiFe-MOF纳米片的碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤(1)中，所述前驱物采用邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚、1,2,3-苯三酚、1,3,5-苯三酚、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和苯均四酸中至少一种。

3.根据权利要求1所述二维NiFe-MOF纳米片的碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤(1)中，所述溶剂采用乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和甲苯中的至少一种。

4.根据权利要求1所述二维NiFe-MOF纳米片的碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤(2)中，所述Ni和Fe的无机盐采用六水合硝酸镍和九水合硝酸铁，两者浓度范围均为1.5-10mmol/L。

5.根据权利要求1所述二维NiFe-MOF纳米片的碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤(2)中，所述去离子水与N，N-二甲基乙酰胺的体积比为1:(0.25-4)，N，N-二甲基乙酰胺纯度不低于99.0％。

6.根据权利要求1所述二维NiFe-MOF纳米片的碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤(2)中，在所制备的碳量子点溶液中，所述富氧型碳量子点添加量为0.94-5.7mmol/L，所述对苯二甲酸添加量为1.5-6.5mmol/L；

或者，在所述步骤(3)中，在所制备的混合溶液中，三乙胺添加量为0.05-0.30mmo/L。

7.根据权利要求1所述二维NiFe-MOF纳米片的碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤(3)中，控制超声温度为10-30℃。

8.根据权利要求1所述二维NiFe-MOF纳米片的碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤(3)中，所述离心分离转速为10000-12000转/分钟，离心时间为1-20min。

9.根据权利要求1所述二维NiFe-MOF纳米片的碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤(3)中，所述干燥温度50-70℃。

10.根据权利要求1所述二维NiFe-MOF纳米片的碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤(3)中，所制备的二维NiFe-MOF纳米片的平均厚度不大于5nm，孔径分布不低于3.67nm。