[发明专利]一种肝苏胶囊及其制作方法

说明书

本发明涉及胶囊领域，且公开一种肝苏胶囊，包括胶囊壳和盛装在胶囊壳内部的肝苏颗粒；肝苏颗粒包括扯根菜清膏、二氧化硅和滑石粉，扯根菜清膏是通过取合适重量的扯根菜切碎，加水煮N次，然后合并煎液并过滤，过滤浓缩为清膏，加入乙醇得到混合液，放置一段时间，过滤得到沉淀，沉淀用乙醇洗涤M次后，合并洗液和滤液，减压回收乙醇至无醇味并浓缩至清膏，喷雾干燥，得到扯根菜清膏；胶囊壳包括胶囊外壳和缓释结构，缓释结构用于盛装肝苏颗粒，缓释结构安装在胶囊外壳内部，上壳外侧壁上设置有浮片，下壳内底壁上设置有坠子，本方案制得的肝苏颗粒或粉末为棕色至棕褐色，主要用于降酶，保肝，用于慢性活动性肝炎、乙型肝炎。

技术领域

本发明涉及胶囊领域，具体为一种肝苏胶囊及其制作方法。

背景技术

用胶囊装的药物，一般都是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒，或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入气管的药。这些药装入胶囊，既保护了药物药性不被破坏，也保护了消化器官和呼吸道。

但是现有的肝苏胶囊，把肝苏胶囊颗粒装入胶囊外壳中，且肝苏胶囊用于治疗肝炎，肝苏胶囊外壳被胃粘膜吸收溶解之后，肝苏胶囊颗粒就会全部溶解到胃液中，被胃粘膜吸收，进而作用至人的肝脏，但是所有肝苏胶囊颗粒都同时溶于胃液中，药效不会被胃粘膜全部吸收，可能会造成一部分药效的流失，使药效不能被完全吸收，而且现有技术的有效解决办法是包衣技术，在药物颗粒的表面包有不同厚度的膜来来使药物持续溶解，持续均匀的给药，使药效充分被人体吸收，但是药物颗粒较小，且对不同药物颗粒均进行不同程度的包衣，制作过程比较复杂。

发明内容

本发明提供了一种肝苏胶囊及其制作方法，可以解决上述技术问题。

本发明提供如下技术方案：一种肝苏胶囊的制作方法，有如下步骤：S1、取扯根菜若干，切碎，加水煮N次，然后合并煎液并过滤，所得滤液浓缩为清膏，并放冷，然后加乙醇并搅拌为混合液，静置一段时间，过滤得到沉淀；S2、将沉淀用乙醇洗涤M次，然后合并洗液和滤液，减压回收乙醇至无醇味并浓缩至清膏，喷雾干燥，加入二氧化硅及滑石粉，制成肝苏颗粒，并进行干燥；S3、将S2中所制备并干燥完成的的肝苏颗粒装入胶囊壳中，即得。

进一步的，步骤S1中N为3，加水煮3次，且每次加水煮2小时；步骤S1中清膏相对密度为1.15-1.18，且温度为60-65℃；步骤S1中混合液的乙醇含量为60%，并将混合液静置22小时后过滤。

进一步的，步骤S2中M为3，洗涤沉淀所用乙醇浓度为60%；步骤S2中所得清膏相对密度为1.08，温度为80℃。

一种肝苏胶囊，包括胶囊壳和盛装在胶囊壳内部的肝苏颗粒；肝苏颗粒包括扯根菜清膏、二氧化硅和滑石粉；扯根菜清膏是通过取合适重量的扯根菜切碎，加水煮N次，然后合并煎液并过滤，过滤浓缩为清膏，加入乙醇得到混合液，放置一段时间，过滤得到沉淀，沉淀用乙醇洗涤M次后，合并洗液和滤液，减压回收乙醇至无醇味并浓缩至清膏，喷雾干燥，得到扯根菜清膏。

进一步的，胶囊壳包括胶囊外壳和缓释结构；胶囊外壳包括上壳和下壳，上壳和下壳卡合连接；缓释结构安装在下壳内，下壳溶于胃液；肝苏颗粒放置在缓释结构内，缓释结构用于逐步释放肝苏颗粒的药效；上壳外侧壁上设置有浮片；下壳内底壁上设置有坠子，坠子上端设置有固定棒，固定棒上端穿过缓释结构与上壳内壁相连接，且固定棒不溶于胃液；坠子的平均密度大于胃液密度，且不溶于胃液；肝苏胶囊进入到胃液中时，浮片和坠子配合工作使肝苏胶囊悬浮在胃液中；缓释结构上端与上壳内壁相贴合接触，缓释结构下端与坠子上端相贴合接触，缓释结构溶于胃液；上壳和浮片溶于胃液，且缓释结构完全溶解于胃液之后，上壳和浮片才开始溶解。