[发明专利]用于清除可溶性生物分子的模块化组合物及其相关方法在审
申请号: | 202111385713.0 | 申请日: | 2016-07-29 |
公开(公告)号: | CN114146056A | 公开(公告)日: | 2022-03-08 |
发明(设计)人: | J·道奇森;L·霍索恩 | 申请(专利权)人: | 纳米提克斯有限责任公司 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K47/54;A61K47/64;A61K47/66;A61K47/69;A61K9/51;A61P25/00;A61P37/02;A61P33/02;A61P35/00;A61P31/12;A61P31/10;A61P3/00;A61P31/04 |
代理公司: | 北京嘉和天工知识产权代理事务所(普通合伙) 11269 | 代理人: | 缪策;甘玲 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 清除 可溶性 生物 分子 模块化 组合 及其 相关 方法 | ||
1.一种颗粒,所述颗粒包括多个反应基团,其中:
所述多个反应基团中的每个反应基团能够选择性地与预定的官能团反应;
每个反应基团在所述颗粒上被定向,使得连接至所述反应基团的药剂具有降低的结合至细胞表面上的分子的能力,并且
所述颗粒的最长线度是约50nm至约5μm。
2.如权利要求1所述的颗粒,其中所述多个反应基团中的每个反应基团包括烯烃、卤代烷、炔烃、胺、芳基叠氮化物、芳基卤、叠氮化物、碳二亚胺、羧基、二烯、亲双烯体、乙二醛、卤代酰基、亚氨酸酯、异氰、马来酰亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺基酯、膦、四嗪或硫醇。
3.如权利要求1所述的颗粒,其中所述多个反应基团中的每个反应基团包括核酸。
4.如权利要求1所述的颗粒,所述多个反应基团中的每个反应基团包括生物素或生物素-结合蛋白。
5.如前述权利要求中任一项所述的颗粒,其中所述多个反应基团由约10至约109个反应基团、103至约107个反应基团或约104至约106个反应基团组成。
6.一种颗粒,所述颗粒包括第一多个反应基团和第二多个反应基团,其中:
所述第一多个反应基团中的每个反应基团能够选择性地与第一预定的官能团反应;
所述第二多个反应基团中的每个反应基团能够选择性地与第二预定的官能团反应;
所述第一多个反应基团和/或第二多个反应基团中的每个反应基团在所述颗粒上被定向,使得连接至所述反应基团的药剂具有降低的结合至细胞表面上的分子的能力;并且
所述颗粒的最长线度是约50nm至约5μm。
7.如权利要求6所述的颗粒,其中所述第一预定的官能团与所述第二预定的官能团不同。
8.如权利要求6所述的颗粒,其中:
所述第一预定的官能团与所述第二预定的官能团相同;并且
所述第一反应基团和所述第二反应基团中的至少一个通过保护基团被保护。
9.如前述权利要求中任一项所述的颗粒,其中所述颗粒被成形并且被确定尺寸以在受试者的脉管系统中循环。
10.如前述权利要求中任一项所述的颗粒,其中所述颗粒大于1μm。
11.如前述权利要求中任一项所述的颗粒,其中:
所述颗粒的最长线度是约200nm至约4μm、约300nm至约3μm或不大于约1μm;和/或
所述颗粒的最小线度是至少约300nm。
12.如前述权利要求中任一项所述的颗粒,所述颗粒还包括多个覆层分子。
13.如权利要求12所述的颗粒,其中:
所述颗粒包括内部表面和外部表面;
所述反应基团位于所述内部表面和所述外部表面上;
所述多个覆层分子被结合至所述外部表面;并且
所述覆层分子抑制药剂结合至位于所述外部表面上的所述反应基团。
14.如权利要求12或13所述的颗粒,其中所述多个覆层分子包括聚合物。
15.如权利要求12至14中任一项所述的颗粒,其中所述多个覆层分子是可生物降解的。
16.如前述权利要求中任一项所述的颗粒,其中所述颗粒是树枝状的。
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