[发明专利]对肺癌筛查和预后评估的质谱试剂盒和方法在审
申请号: | 202111387027.7 | 申请日: | 2021-11-22 |
公开(公告)号: | CN114217059A | 公开(公告)日: | 2022-03-22 |
发明(设计)人: | 唐域;范悦人;张洪玉;马天飞 | 申请(专利权)人: | 辽宁省肿瘤医院 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/574;C12N15/867;C12N15/13;G01N27/62 |
代理公司: | 北京盛凡佳华专利代理事务所(普通合伙) 11947 | 代理人: | 汤镇宇 |
地址: | 110000 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肺癌 预后 评估 试剂盒 方法 | ||
1.肺癌筛查和预后评估的质谱试剂盒,其特征在于,包括CEA抗体、CA125抗体、SCC抗体、NSE抗体、Pro-GRP抗体、CYFRA21-1抗体和固相载体,所述CEA抗体、CA125抗体、SCC抗体、NSE抗体、Pro-GRP抗体、CYFRA21-1抗体分别固定于固相载体上。
2.根据权利要求1所述的肺癌筛查和预后评估的质谱试剂盒,其特征在于,所述CEA抗体、CA125抗体、SCC抗体、NSE抗体、Pro-GRP抗体、CYFRA21-1抗体通过非共价的连接方式结合于所述固相载体上。
3.根据权利要求1所述的肺癌筛查和预后评估的质谱试剂盒,其特征在于,所述固相载体为包被蛋白A的聚苯乙烯微粒。
4.一种表达载体,所述表达载体的质粒上嵌合有能够编码CEA抗体、CA125抗体、SCC抗体、NSE抗体、Pro-GRP抗体和CYFRA21-1抗体的基因序列。
5.根据权利要求4所述的一种表达载体,其特征在于,所述表达载体包括慢病毒载体、逆转录病毒载体或腺相关病毒载体中的任意一种。
6.根据权利要求4所述的一种表达载体,其特征在于,所述能够编码CEA抗体的基因序列包括SEQ ID N0:1所示的核酸序列,所述能够编码CA125抗体的基因序列包括SEQ ID N0:2所示的核酸序列,所述能够编码SCC抗体的基因序列包括SEQ ID N0:3所示的核酸序列,所述能够编码NSE抗体的基因序列包括SEQ ID N0:4所示的核酸序列,所述能够编码Pro-GRP抗体的基因序列包括SEQ ID N0:5所示的核酸序列,所述能够编码CYFRA21-1抗体的基因序列包括SEQ ID N0:6所示的核酸序列。
7.一种表达载体的制备方法,包括以下步骤:
S1、重组慢病毒载体的构建;
S2、慢病毒干扰质粒载体的构建
S3、慢病毒载体的包装
S4、慢病毒载体的转染
S5、慢病毒载体的浓缩与纯化
其特征在于,所述步骤S1包括CEA抗体、CA125抗体、SCC抗体、NSE抗体、Pro-GRP抗体和CYFRA21-1抗体的基因序列串联形成重组分子,将重组分子装配至慢病毒过表达质粒载体。
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