[发明专利]对肺癌筛查和预后评估的质谱试剂盒和方法在审

专利信息
申请号: 202111387027.7 申请日: 2021-11-22
公开(公告)号: CN114217059A 公开(公告)日: 2022-03-22
发明(设计)人: 唐域;范悦人;张洪玉;马天飞 申请(专利权)人: 辽宁省肿瘤医院
主分类号: G01N33/543 分类号: G01N33/543;G01N33/574;C12N15/867;C12N15/13;G01N27/62
代理公司: 北京盛凡佳华专利代理事务所(普通合伙) 11947 代理人: 汤镇宇
地址: 110000 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 肺癌 预后 评估 试剂盒 方法
【权利要求书】:

1.肺癌筛查和预后评估的质谱试剂盒,其特征在于,包括CEA抗体、CA125抗体、SCC抗体、NSE抗体、Pro-GRP抗体、CYFRA21-1抗体和固相载体,所述CEA抗体、CA125抗体、SCC抗体、NSE抗体、Pro-GRP抗体、CYFRA21-1抗体分别固定于固相载体上。

2.根据权利要求1所述的肺癌筛查和预后评估的质谱试剂盒,其特征在于,所述CEA抗体、CA125抗体、SCC抗体、NSE抗体、Pro-GRP抗体、CYFRA21-1抗体通过非共价的连接方式结合于所述固相载体上。

3.根据权利要求1所述的肺癌筛查和预后评估的质谱试剂盒,其特征在于,所述固相载体为包被蛋白A的聚苯乙烯微粒。

4.一种表达载体,所述表达载体的质粒上嵌合有能够编码CEA抗体、CA125抗体、SCC抗体、NSE抗体、Pro-GRP抗体和CYFRA21-1抗体的基因序列。

5.根据权利要求4所述的一种表达载体,其特征在于,所述表达载体包括慢病毒载体、逆转录病毒载体或腺相关病毒载体中的任意一种。

6.根据权利要求4所述的一种表达载体,其特征在于,所述能够编码CEA抗体的基因序列包括SEQ ID N0:1所示的核酸序列,所述能够编码CA125抗体的基因序列包括SEQ ID N0:2所示的核酸序列,所述能够编码SCC抗体的基因序列包括SEQ ID N0:3所示的核酸序列,所述能够编码NSE抗体的基因序列包括SEQ ID N0:4所示的核酸序列,所述能够编码Pro-GRP抗体的基因序列包括SEQ ID N0:5所示的核酸序列,所述能够编码CYFRA21-1抗体的基因序列包括SEQ ID N0:6所示的核酸序列。

7.一种表达载体的制备方法,包括以下步骤:

S1、重组慢病毒载体的构建;

S2、慢病毒干扰质粒载体的构建

S3、慢病毒载体的包装

S4、慢病毒载体的转染

S5、慢病毒载体的浓缩与纯化

其特征在于,所述步骤S1包括CEA抗体、CA125抗体、SCC抗体、NSE抗体、Pro-GRP抗体和CYFRA21-1抗体的基因序列串联形成重组分子,将重组分子装配至慢病毒过表达质粒载体。

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