[发明专利]一种锶系钙钛矿催化阴极的制备方法及其应用在审
申请号: | 202111394224.1 | 申请日: | 2021-11-23 |
公开(公告)号: | CN114054032A | 公开(公告)日: | 2022-02-18 |
发明(设计)人: | 杨立辉;林辉;吕斯濠;杨文剑;林泽钦 | 申请(专利权)人: | 东莞理工学院 |
主分类号: | B01J23/78 | 分类号: | B01J23/78;B01J35/04;C02F1/461;C02F101/16 |
代理公司: | 北京华际知识产权代理有限公司 11676 | 代理人: | 刘静 |
地址: | 523000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 锶系钙钛矿 催化 阴极 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种锶系钙钛矿催化阴极,其特征在于:包括多孔钛片电极和催化层,所述催化层为多孔钛片电极上原位生成的钙钛矿催化层。
2.根据权利要求1所述的一种锶系钙钛矿催化阴极,其特征在于:所述催化层为SrMO3,其中M为Cu、Fe、Co中的一种或多种。
3.一种锶系钙钛矿催化阴极的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:将Sr(NO3)2、M(NO3)2·6H2O与一水柠檬酸钠混合,制成凝胶,其中M为Cu、Fe、Co中的一种或多种;
S2:对多孔钛片电极进行预处理;
S3:将预处理的多孔钛片电极浸泡在凝胶中,烘干、煅烧,在表面生成催化层;
S4:重复浸泡-烘干-煅烧过程,即为SrMO3催化电极。
4.根据权利要求3所述的一种锶系钙钛矿催化阴极的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:将Sr(NO3)2、M(NO3)2·6H2O与一水柠檬酸钠混合均匀后,加入乙二醇混合均匀,在80-90℃下保温10-12h,蒸干水分,即为凝胶;
S2:将多孔钛片电极在100-110℃下浸泡于草酸溶液中,酸洗1-3h后,超声至溶液变为清澈,即为预处理的多孔钛片电极;
S3:将预处理的多孔钛片电极浸泡在凝胶中,直至无气泡产生,持续5-10min;
S4:将浸泡好的多孔钛片电极在80-90℃下烘干20-30min,然后置于700℃下煅烧3-4h,以5℃/min的速度升温,在多孔钛片电极表面生成催化层;
S5:重复浸泡-烘干-煅烧过程,即为SrMO3催化电极。
5.根据权利要求3所述的一种锶系钙钛矿催化阴极的制备方法,其特征在于:所述SrMO3催化电极还包括以下制备方法:将预处理的多孔钛片电极作为阴极,铂片电极作为阳极,在40-60℃下,置于电沉积液中,电沉积20-30min,干燥后再浸泡至凝胶中,所述电沉积液为氧化石墨烯和硫酸钠的混合溶液。
6.根据权利要求5所述的一种锶系钙钛矿催化阴极的制备方法,其特征在于:所述改性氧化石墨烯的制备方法为:将氧化石墨烯与水混合均匀,超声反应1-1.5h,通入氮气,反应0.5-1h,加入硫酸亚铁溶液,反应8-12h,缓慢滴加硼氢化钠,持续反应3-6h后,加入纳米氧化锌,反应1-2h,离心,用水洗涤4-6次,即为改性氧化石墨烯。
7.根据权利要求6所述的一种锶系钙钛矿催化阴极的制备方法,其特征在于:所述纳米氧化锌的制备方法为:将硝酸锌与水混合均匀后,加入羧甲基纤维素纳、氢氧化钠溶液,反应1-2h后,升温至100-120℃,继续反应12-15h,使用乙醇和水洗涤3-5次后,离心5-10min,干燥,即为纳米氧化锌。
8.根据权利要求1-7任意一项所述的一种锶系钙钛矿催化阴极的应用,其特征在于:所述SrMO3催化电极应用于污水处理,可将污水中的硝酸盐催化还原成氨氮。
9.根据权利要求8所述的一种锶系钙钛矿催化阴极的应用,其特征在于:所述SrMO3催化电极位于电化学体系中间作为工作阴极,两片网状钌铱电极为阳极。
10.根据权利要求9所述的一种锶系钙钛矿催化阴极的应用,其特征在于:所述阴极和阳极之间间距为1-3cm,所述电流密度范围为1~6mA/cm2。
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