[发明专利]一种具有抗耐药菌作用的口罩及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种具有抗耐药菌作用的口罩，其特征在于，所述口罩包括外层抗耐药菌层、中间层、贴合内层，所述抗耐药菌层为固定有S16抗菌肽的PET材料。

2.如权利要求1所述的口罩，其特征在于，所述S16抗菌肽由16臂树状大分子聚合物PAMAM的末端胺引发，由DL-丙氨酸-NCA和L-丙氨酸(Z)-NCA通过N-羧酸酐的开环聚合反应得到。

3.如权利要求1所述的口罩，其特征在于，所述中间层为聚丙烯熔喷非织造布；

和/或，所述贴合内层为聚丙烯针刺非织造布。

4.一种S16抗菌肽的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

步骤一、合成DL-丙氨酸-NCA：将干燥的N-Cbz-DL-丙氨酸溶解于第一有机溶剂中获得N-Cbz-DL-丙氨酸的第一有机溶剂悬浮液，然后加入三光气的第一有机溶液，加热搅拌，真空干燥获得DL-丙氨酸-NCA；

步骤二、合成L-丙氨酸(Z)-NCA：将干燥的Z-L-丙氨酸溶解于第一有机溶剂中获得Z-L-丙氨酸的第一有机溶剂悬浮液，然后加入三光气的第一有机溶液，加热搅拌，真空干燥获得L-丙氨酸(Z)-NCA；

步骤三、16臂三维立体肽聚合物S16的合成：将所述步骤一制备的DL-丙氨酸-NCA和所述步骤二制备的L-丙氨酸(Z)-NCA溶解于第二有机溶剂中，然后加入溶解在第二有机溶剂中的PAMAM–(NH₂)₁₆中，进行第一次搅拌反应；然后添加醇类，进行第二次搅拌反应，得到16臂三维立体肽聚合物S16。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤一中，所述N-Cbz-DL-丙氨酸的含量为(0.93-3.72)g/25ml第一有机溶剂；

和/或，所述三光气的第一有机溶液中三光气的含量为(435-1740)mg/5ml第一有机溶剂；

和/或，所述加热搅拌的温度为40-60℃；

和/或，所述加热搅拌的时间为20-40分钟。

6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤二中，所述Z-L-丙氨酸的含量为(0.93-3.72)g/25ml第一有机溶剂；

和/或，所述三光气的第一有机溶液中三光气的含量为(435-1740)mg/5ml第一有机溶剂；

和/或，所述加热搅拌的温度为40-60℃；

和/或，所述加热搅拌的时间为20-40分钟。

7.如权利要求4-6之任一项所述的方法，其特征在于，所述第一有机溶剂包括无水THF、三乙胺、DMSO。

8.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤三中，所述DL-丙氨酸-NCA的含量为(0.975-3.9)g/32mL第二有机溶剂，所述L-丙氨酸(Z)-NCA的含量为(0.225-0.9)g/32mL第二有机溶剂；

和/或，所述PAMAM–(NH₂)₁₆的含量为(32.25-129)mg/1mL第二有机溶剂；

和/或，所述第一次搅拌的时间为12-48小时；

和/或，所述醇类的用量为0.5-2ml；

和/或，所述第二次搅拌的时间为0.5-2小时。

9.如权利要求4或8所述的方法，其特征在于，所述第二有机溶剂包括无水DMF、乙腈、二氧六环；所述醇类包括正丁醇、正丙醇、异丙醇。

10.一种如权利要求4-9之任一项所述方法制备获得的S16抗菌肽。

11.如权利要求10所述的S16抗菌肽在制备具有抗耐药菌作用的口罩中的应用。