[发明专利]一种二异丁烯制备方法及系统

权利要求书

1.一种二异丁烯制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将异丁烯原料、惰性组分以及脱氧水混合并加热至第一温度，得到预混物；

将所述预混物经第一叠合反应，得到第二温度的预制物；

将所述预制物冷却至第三温度，经第二叠合反应，得到叠合物；

将所述叠合物经催化蒸馏，得到轻叠物、循环惰性组分、共沸物以及重叠物；

将所述重叠物经第一精密分馏，得到二异丁烯；

其中：

所述异丁烯原料为质量分数≥99.0％的异丁烯；

所述预制物中异丁烯的质量百分比≤20％；

所述第一温度为50-70℃，所述第二温度为70-90℃，所述第三温度为50-65℃。

2.根据权利要求1所述的二异丁烯制备方法，其特征在于，所述第一叠合反应和第二叠合反应的液时空速均为0.5-5.0h^-1，所述第一叠合反应的反应压力为0.85-2.10MPa，所述第二叠合反应的反应压力为0.80-2.00MPa。

3.根据权利要求1所述的二异丁烯制备方法，其特征在于，所述重叠物中叔丁醇的质量百分比≤0.01％。

4.根据权利要求1所述的二异丁烯制备方法，其特征在于，还包括如下步骤：

所述轻叠物经冷凝，得到不凝气和冷凝液；

所述冷凝液回流至所述催化蒸馏；

所述循环惰性组分与预混物混合。

5.根据权利要求4所述的二异丁烯制备方法，其特征在于，所述异丁烯原料与所述循环惰性组分的质量比为1：(1-3)。

6.根据权利要求1所述的二异丁烯制备方法，其特征在于，还包括如下步骤：

所述共沸物经第二精密分馏，得到循环抑制剂和第二共沸物；

将所述循环抑制剂与预混物混合；

所述第二共沸物分流得到第一回流物和第二回流物；

将所述第二回流物作为所述催化蒸馏的原料；

其中：

所述共沸物与所述异丁烯原料的质量比为5％-35％；

所述循环抑制剂为摩尔百分比≥99.99％的叔丁醇。

7.根据权利要求6所述的二异丁烯制备方法，其特征在于，所述循环抑制剂与所述异丁烯原料的摩尔比为(0.05-0.10):1。

8.根据权利要求1所述的二异丁烯制备方法，其特征在于，所述惰性组分包括丁烷组分、戊烷组分、C4-C6稳定轻烃及加氢裂化轻石脑油中的任意一种或多种组合。

9.一种适用于权利要求1-8中任意一项所述的方法的二异丁烯制备系统，其特征在于，包括第一叠合反应器(10)、第二叠合反应器(11)、催化蒸馏塔(12)以及二异丁烯分离塔(14)；

所述第一叠合反应器(10)的入口与供料源连通，第一叠合反应器(10)的出口与第二叠合反应器(11)的入口连通，第二叠合反应器(11)的出口与催化蒸馏塔(12)的入口连通；

所述催化蒸馏塔(12)设有第一顶出口、第一底出口、第一侧出口及第二侧出口，第二侧出口位于所述催化蒸馏塔(12)上部的侧壁，所述第一底出口与二异丁烯分离塔(14)的入口连通；

所述二异丁烯分离塔(14)设有第二顶出口和第二底出口，所述第二顶出口用于排出二异丁烯。

10.根据权利要求9所述的二异丁烯制备系统，其特征在于，还包括抑制剂分离塔(13)，抑制剂分离塔(13)的入口与所述第一侧出口连通，所述抑制剂分离塔(13)设有第三顶出口和第三底出口，所述第三底出口通过第二回流支管(131)与供料源连通，所述第三顶出口通过第三回流支管(132)与催化蒸馏塔(12)连通；

所述第二侧出口通过第一回流支管(121)与供料源连通。