[发明专利]聚丙烯酸/壳聚糖超大孔低温海绵及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种聚丙烯酸/壳聚糖超大孔低温海绵，其特征在于，按照百分比计，包括以下原料组分：丙烯酸1-20wt％；壳聚糖0.5-5wt％；交联剂的含量为丙烯酸的1.1-86wt％，引发剂的含量为丙烯酸的0.035-10.5wt％；还原剂的含量为丙烯酸的0.03-9.5wt％；以及余量的水。

2.根据权利要求1所述的聚丙烯酸/壳聚糖超大孔低温海绵，其特征在于，按照重量百分比计，包括以下原料组分：丙烯酸3～15wt％；壳聚糖0.5～3wt％；交联剂的含量为丙烯酸的10-50wt％；引发剂的含量为丙烯酸的0.35-6.5wt％；还原剂的含量为丙烯酸的0.3-6wt％；以及余量的水。

优选地，按照重量百分比计，包括以下原料组分：丙烯酸5～10wt％；壳聚糖1.0～2.0wt％；交联剂的含量为丙烯酸的20-45wt％；引发剂的含量为丙烯酸的1.05～5wt％；还原剂的含量为丙烯酸的0.95～5wt％；以及余量的水。

3.根据权利要求1或2所述的聚丙烯酸/壳聚糖超大孔低温海绵，其特征在于，所述交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺；所述引发剂选自过硫酸铵和/或过硫酸钾；所述还原剂选自焦亚硫酸钾、亚硫酸氢钠和硫代硫酸钠中的一种或多种。

4.权利要求1至3中任一项所述聚丙烯酸/壳聚糖超大孔低温海绵的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)配置壳聚糖醋酸水溶液，将壳聚糖溶解在醋酸水溶液中，在磁力搅拌的条件下，得到壳聚糖醋酸均一溶液。

2)将丙烯酸单体逐滴加入所述步骤1)制备的壳聚糖醋酸均一溶液中，按比例加入交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺，得到均匀溶液。

3)将引发剂、还原剂按比例加入步骤2)得到的均匀溶液中，余量补水，磁力搅拌，混合均匀，之后将溶液移入0℃以下低温环境中，引发自由基聚合反应，形成聚丙烯酸/壳聚糖半互穿网络，得到的低温凝胶冻干，即得到所述聚丙烯酸/壳聚糖超大孔低温海绵。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺；所述引发剂选自过硫酸铵和/或过硫酸钾中的一种或多种；优选过硫酸铵；所述还原剂选自焦亚硫酸钾、亚硫酸氢钠和硫代硫酸钠中的一种或多种；优选焦亚硫酸钾。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤2)中得到的均匀溶液中，所述丙烯酸的含量为1wt％-20wt％；所述壳聚糖的含量为0.5-5wt％；加入的交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的含量为丙烯酸的1.1-86wt％。

优选地，所述丙烯酸的含量为5-10wt％；所述壳聚糖的含量为1-5wt％；加入的交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的含量为丙烯酸的20-45wt％。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中所加入的引发剂含量为丙烯酸的0.035wt％-10.5wt％；所加入的还原剂含量为丙烯酸的0.03wt％-9.5wt％。

优选地，所述步骤3)中所加入的引发剂的含量为丙烯酸的0.35-6.5wt％；还原剂为丙烯酸的0.3-6wt％。

更优选地，所述步骤3)中所加入的引发剂含量为丙烯酸的1.05-5wt％；所加入的还原剂含量为丙烯酸的0.95-5wt％。

优选地，余量水控制为固含量的3wt％-15wt％。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述醋酸水溶液的浓度为0.5-1.5v/v％；优选为1v/v％；所述步骤1)中配置的壳聚糖醋酸均一水溶液的浓度为0.5wt％-3.5wt％；优选为1.5wt％-2.5wt％；例如可以为1.5wt％、1.6wt％、1.8wt％、2.0wt％、2.2wt％或2.5wt％。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中磁力搅拌1-20分钟，混合均匀之后将溶液倒入模具中，移入-40℃-0℃环境下聚合反应6-72小时。

10.权利要求1至3中任一项所述聚丙烯酸/壳聚糖超大孔低温海绵在动脉止血、体表止血中的应用。