[发明专利]一种生物降解药瓶材料及其制备方法

权利要求书

1.一种生物降解药瓶材料，其特征在于，包括内层、外层，所述外层由以下重量份原料制备而成：35~60份聚乳酸、8~20重量份第一高阻隔性生物降解树脂、5~12份第一增韧剂、0.8~5份第一助剂、1~4份第一相容剂、0.1~0.6份抗氧化剂、0.1~0.6份第一润滑剂。

2.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述外层由以下重量份原料制备而成：40~60份聚乳酸、10~20重量份第一高阻隔性生物降解树脂、5~10份第一增韧剂、1~5份第一助剂、1~3份第一相容剂、0.1~0.5份抗氧化剂、0.1~0.5份第一润滑剂。

3.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述外层由以下重量份原料制备而成：49.1份聚乳酸、15重量份第一高阻隔性生物降解树脂、8份第一增韧剂、4份第一助剂、2.5份第一相容剂、0.4份抗氧化剂、0.2份第一润滑剂。

4.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述内层由以下重量份原料制备而成：30~60份聚乳酸、18~30份第二高阻隔性生物降解树脂、4~10份第二增韧剂、1~6份第二助剂、1~4第二相容剂、0.1~0.6份第二润滑剂。

5.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述内层由以下重量份原料制备而成：30~50份聚乳酸、20~30份第二高阻隔性生物降解树脂、5~10份第二增韧剂、1~5份第二助剂、1~3第二相容剂、0.1~0.5份第二润滑剂。

6.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述内层由以下重量份原料制备而成：40.8份聚乳酸、26份第二高阻隔性生物降解树脂、8份第二增韧剂、3份第二助剂、1.8第二相容剂、0.4份第二润滑剂。

7.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述第一高阻隔性生物降解树脂为聚乙醇酸、聚羟基乙酸、聚3-羟基丁酸、聚3-羟基戊酸、聚3-羟基己酸、聚己内酯、聚羟基丁基酸酯、聚戊内酯、聚碳酸亚丙酯中的一种或多种；

所述第二高阻隔性生物降解树脂为聚乙醇酸、聚羟基乙酸、聚3-羟基丁酸、聚3-羟基戊酸、聚3-羟基己酸、聚己内酯、聚羟基丁基酸酯、聚戊内酯、聚碳酸亚丙酯中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述第一增韧剂为聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯中的一种或两种；

所述第二增韧剂为聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯中的一种或两种。

9.根据权利要求1所述的生物降解药瓶材料，其特征在于，所述第一相容剂为乙烯丙烯酸共聚物、乙烯甲基丙烯酸共聚物、聚乙二醇400、聚乙二醇200中一种或多种；

所述第二相容剂为乙烯丙烯酸共聚物、乙烯甲基丙烯酸共聚物、聚乙二醇400、聚乙二醇200中一种或多种；

所述第一润滑剂为液体石蜡、固体石蜡、微晶石蜡、聚乙烯蜡、聚四氟乙烯蜡、脂肪酸中的一种或多种；

所述第二润滑剂为液体石蜡、固体石蜡、微晶石蜡、聚乙烯蜡、聚四氟乙烯蜡、脂肪酸中的一种或多种；

所述抗氧化剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂168、抗氧剂622、抗氧剂215、抗氧剂B215、抗氧剂B561中的一种或多种。

10.一种生物降解药瓶材料的制备方法，其特征在于，用于制备权利要求1~9任一所述的生物降解药瓶材料，包括以下步骤：

（1）将聚乳酸放入到烤箱中，在80~90℃中干燥1~4h，备用；

（2）将外层所用材料加入到高速混料机中，以600~1200rpm转速搅拌8~20min，得到第一混合料；

（3）将内层所用材料加入到高速混料机中，以600~1200rpm转速搅拌8~20min，得到第二混合料；

（4）将第一混合料、第二混合料分别加入到造风冷拖链式双螺杆造粒机中造粒，分别得到外层材料、内层材料；

（5）将外层材料、外层材料通过双色塑料注塑机生产出生物降解药瓶材料。