[发明专利]药品数据分析和检索方法、装置、电子设备和存储介质

权利要求书

1.一种药品数据分析方法，其特征在于，包括：

获取各区域的药品信息，所述药品信息包括上市信息、注册信息和临床试验信息中的至少一种；

以各区域的药品信息中各药品的标识信息和企业信息为依据，对各区域的药品信息进行聚合，得到药品信息集合。

2.根据权利要求1所述的药品数据分析方法，其特征在于，所述上市信息包括各上市药品的标识信息和企业信息中的至少一种；

所述注册信息包括各注册药品的标识信息、企业信息、受理号、审评事项和审评结论中的至少一种；

所述临床试验信息包括各试验药品的标识信息、企业信息、试验分期和试验状态中的至少一种。

3.根据权利要求2所述的药品数据分析方法，其特征在于，所述获取各区域的药品信息，包括：

对任一区域中任一上市药品的上市药品数据中的上市药品企业名称进行企业匹配，得到所述上市药品数据中的企业名称；

基于所述企业名称，确定所述任一区域中任一上市药品的企业信息，所述企业信息包括持证商信息和生产企业信息，或包括企业集团信息；

将所述任一上市药品的企业信息存入所述任一区域的药品上市信息。

4.根据权利要求2所述的药品数据分析方法，其特征在于，所述获取各区域的药品信息，包括：

基于任一区域中任一注册药品的注册申报数据，确定所述任一注册药品的受理号，基于所述任一注册药品的受理号，确定所述任一注册药品的审评事项；

和/或，基于所述任一注册药品的注册申报数据，确定所述任一注册药品的审评结论；

将所述任一注册药品的审评事项和/或审评结论存入所述任一区域的药品注册信息。

5.根据权利要求2-4任一项所述的药品数据分析方法，其特征在于，所述以各区域的药品信息中各药品的药品标识信息和企业信息为依据，对各区域的药品信息进行聚合，得到药品信息集合，包括：

以各区域中各药品的标识信息相同且企业信息部分相同为依据，对各区域的药品信息进行聚合，得到药品信息集合。

6.根据权利要求5所述的药品数据分析方法，其特征在于，所述以各区域中各药品的标识信息相同且企业信息部分相同为依据，对各区域的药品信息进行聚合，得到药品信息集合，包括：

以各区域的注册信息中各注册药品的标识信息相同且企业信息部分相同为依据，对各区域的注册信息进行信息聚合，得到各区域的注册关联信息表；

基于所述各区域的注册关联信息表，生成初始信息集合；

以各区域中各药品的标识信息相同且企业信息部分相同为依据，将各区域的剩余药品信息和所述初始信息集合进行信息聚合，得到所述药品信息集合，所述剩余药品信息为对应区域的药品信息中除所述药品注册信息以外的信息。

7.根据权利要求2-4任一项所述的药品数据分析方法，其特征在于，所述药品信息集合中包括各药品的研发进度，所述研发进度基于如下步骤确定：

确定目标药品的标识信息；

在上市信息中查找是否存在与所述目标药品的标识信息相关的数据，若所述上市信息中存在与所述目标药品的标识信息相关的数据，则基于所述目标药品的上市信息，确定所述目标药品的研发进度，否则在注册信息中查找是否存在与所述目标药品的标识信息相关的数据；

若所述注册信息中存在与所述目标药品的标识信息相关的数据，则基于所述目标药品注册信息中的审评事项和/或审评结论，确定所述目标药品的研发进度，否则基于所述目标药品临床试验信息中的试验分期和/或试验状态，确定所述目标药品的研发进度。

8.一种药品数据检索方法，其特征在于，包括：

获取用户输入的目标检索词；

从药品信息集合中筛选得到所述目标检索词对应的药品信息和/或研发进度，所述药品信息集合是基于如权利要求1至7任一项所述的药品数据分析方法确定的。