[发明专利]一种格氏克雷伯氏菌SA34及其应用有效
申请号: | 202111413968.3 | 申请日: | 2021-11-25 |
公开(公告)号: | CN113913348B | 公开(公告)日: | 2023-06-30 |
发明(设计)人: | 米其利;高茜;马晓伟;罗娜;刘馨芮彤;李雪梅;曾婉俐;许力;杨文武 | 申请(专利权)人: | 云南中烟工业有限责任公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12Q1/02;C12R1/22 |
代理公司: | 北京维澳知识产权代理有限公司 11252 | 代理人: | 曾晨 |
地址: | 650231 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 格氏克雷伯氏菌 sa34 及其 应用 | ||
本发明公开了一种格氏克雷伯氏菌SA34及其应用,格氏克雷伯氏菌SA34的保藏编号为CGMCC No.21719。本发明的格氏克雷伯氏菌SA34能够产生硫化氢和甲硫醇等气体,可应用于筛选抑制产气的功能添加剂或口含烟产品,在新型功能添加剂研究、口含烟产品研发及其配方调整中具有较好的应用前景。
技术领域
本发明涉及口腔微生物领域,更具体地,涉及一种格氏克雷伯氏菌SA34及其应用。
背景技术
口腔微生物群落是指定植于人体口腔的微生物集合,这些微生物多以生物膜形式组成复杂群落,行使微生物的生理学功能。口腔唾液微生物群落结构特征及其稳态与宿主的口腔及全身健康密切相关。
口腔连接人体内部与外界,唾液微生物的群落组成复杂、种类丰富。研究报道显示,口腔内存在的多种微生物在代谢过程中能够产生硫化氢、甲硫醇和甲硫醚等口臭相关化学成分,这些微生物主要包括梭杆菌、嗜血杆菌、韦荣球菌、产气荚膜杆菌等。上述口腔产气菌经常被作为临床监测菌,用于预防及治疗口腔疾病。
由于唾液微生态非常复杂,大量唾液微生物特别是产气微生物的分离和鉴定存在较大困难,导致开展口臭相关、产气抑制筛选等实验所需产气菌株种类丰富程度不够。
因此,如何提供一种用于产气抑制筛选实验,具有较强产气能力的唾液产气微生物成为本领域亟需解决的技术难题。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种用于产气抑制筛选实验,具有较强产气能力的格氏克雷伯氏菌SA34的新技术方案。
根据本发明的第一方面,提供了一种格氏克雷伯氏菌(Klebsiella grimontii)SA34,保藏编号为CGMCC No.21719。
根据本发明的第二方面,提供了一种微生物制剂,包括本发明所述的格氏克雷伯氏菌SA34。
根据本发明的第三方面,提供了一种本发明所述的格氏克雷伯氏菌SA34或微生物制剂在筛选抑制产气的功能添加剂或口含烟产品中的应用。
根据本发明的第四方面,提供了一种格氏克雷伯氏菌SA34在筛选抑制产气的功能添加剂或口含烟产品中的应用,先将保藏编号为CGMCC NO.21719的格氏克雷伯氏菌(Klebsiella grimontii)SA34制成菌悬液,再将菌悬液与测试样品溶液置于含杜氏小管的离心管中共培养1d-7d。
可选的,包括如下步骤:
步骤(1):将格氏克雷伯氏菌SA34划线接种于TSA培养基平板上活化培养;
步骤(2):挑取划线培养获得的单菌落,接种于TSB培养基中,摇床培养至OD600值为0.6-1.0之间,获得菌株培养液;
步骤(3):稀释菌株培养液,制成菌悬液;
步骤(4):将测试样品配成溶液或悬浮液;
步骤(5):将菌悬液和测试样品配成溶液或悬浮液混匀后转移至含杜氏小管的离心管中并置于恒温培养箱中培养1d-7d。
可选的,所述步骤(1)中的活化培养温度为36℃,时间为16h-24h。
可选的,所述步骤(2)中的摇床培养的参数如下:36℃,150rpm,16h-24h。
可选的,所述步骤(4)具体如下:
将测试样品和无菌生理盐水加入无菌均质袋中,制成测试样品溶液或悬液。
可选的,所述步骤(5)中的培养的温度为36℃。
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