[发明专利]口蹄疫病毒(FMDV)共有蛋白、其编码序列以及由其制造的疫苗

权利要求书

1.一种核酸分子，其包含编码以下的序列：

a)连接至病毒蛋白VP4的编码序列的前导序列，所述病毒蛋白VP4的编码序列在其C末端连接至蛋白酶切割位点的编码序列，所述蛋白酶切割位点的编码序列在其C末端连接至病毒蛋白VP2的编码序列；所述病毒蛋白VP2的编码序列在其C末端连接至蛋白酶切割位点的编码序列，所述蛋白酶切割位点的编码序列在其C末端连接至病毒蛋白VP3的编码序列；所述病毒蛋白VP3的编码序列在其C末端连接至蛋白酶切割位点的编码序列，所述蛋白酶切割位点的编码序列连接至病毒蛋白VP1的编码序列；所述病毒蛋白VP1的编码序列在其C末端连接至蛋白酶切割位点的编码序列，所述蛋白酶切割位点的编码序列连接至病毒蛋白2A的编码序列；

b)连接至病毒蛋白VP2的编码序列的前导序列，所述病毒蛋白VP2的编码序列在其C末端连接至蛋白酶切割位点的编码序列，所述蛋白酶切割位点的编码序列在其C末端连接至病毒蛋白VP3的编码序列；所述病毒蛋白VP3的编码序列在其C末端连接至蛋白酶切割位点的编码序列，所述蛋白酶切割位点的编码序列连接至病毒蛋白VP1的编码序列；所述病毒蛋白VP1的编码序列在其C末端连接至蛋白酶切割位点的编码序列，所述蛋白酶切割位点的编码序列连接至病毒蛋白2A的编码序列；

c)连接至病毒蛋白VP4的编码序列的前导序列，所述病毒蛋白VP4的编码序列在其C末端连接至蛋白酶切割位点的编码序列，所述蛋白酶切割位点的编码序列在其C末端连接至病毒蛋白VP2的编码序列；所述病毒蛋白VP2的编码序列在其C末端连接至蛋白酶切割位点的编码序列，所述蛋白酶切割位点的编码序列在其C末端连接至病毒蛋白VP3的编码序列；所述病毒蛋白VP3的编码序列在其C末端连接至蛋白酶切割位点的编码序列，所述蛋白酶切割位点的编码序列连接至病毒蛋白VP1的编码序列；以及

d)连接至病毒蛋白VP2的编码序列的前导序列，所述病毒蛋白VP2的编码序列在其C末端连接至蛋白酶切割位点的编码序列，所述蛋白酶切割位点的编码序列在其C末端连接至病毒蛋白VP3的编码序列；所述病毒蛋白VP3的编码序列在其C末端连接至蛋白酶切割位点的编码序列，所述蛋白酶切割位点的编码序列连接至病毒蛋白VP1的编码序列；

其中，所述病毒蛋白VP4的编码序列编码与以下多肽具有至少95％同源性的氨基酸序列：1)SEQ ID NO:18的多肽、或2)包含SEQ ID NO:10的残基19-103的多肽；

其中，所述病毒蛋白VP2的编码序列编码与以下多肽具有至少95％同源性的氨基酸序列：1)SEQ ID NO:20的多肽、或2)包含SEQ ID NO:10的残基111-329的多肽；

其中，所述病毒蛋白VP3的编码序列编码与以下多肽具有至少95％同源性的氨基酸序列：1)SEQ ID NO:24的多肽、或2)包含SEQ ID NO:10的残基337-558的多肽；以及

其中，所述病毒蛋白VP1的编码序列编码与以下多肽具有至少95％同源性的氨基酸序列：1)SEQ ID NO:26的多肽、或2)包含SEQ ID NO:10的残基566-776的多肽。

2.根据权利要求1所述的核酸分子，其中所述前导序列为IgE序列。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的核酸分子，其中所述切割位点为由弗林蛋白酶识别的rgrkrrs(SEQ ID NO:27)。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的质粒，其中所述病毒蛋白来自选自由A、Asia1、C、O、SAT1、SAT2和SAT3组成的组的FMDV亚型。

5.包含根据权利要求4所述的一种、两种、三种、四种、五种、六种或七种质粒的疫苗，其中所述核酸序列编码的病毒蛋白来自由FMDV亚型A、Asia1、C、O、SAT1、SAT2和SAT3组成的组的一至七种FMDV亚型。

6.根据权利要求5所述的疫苗，其包含四种质粒，其中所述核酸序列编码的病毒蛋白来自由A、Asia1、C和O组成的组的每一种FMDV亚型。