[发明专利]一种磁性絮凝剂的制备方法及其在去除铜绿微囊藻中的应用

权利要求书

1.一种磁性絮凝剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体步骤为：

1)设定环境温度为25℃；

2)以1.0～2.0N的盐酸或硫酸溶液配置浓度为1.0mol/L的Fe²⁺溶液；

3)以1.0～2.0N的盐酸或硫酸溶液配置浓度为1.0mol/L的Fe³⁺溶液；

4)配置浓度为1.0mol/L的NaOH溶液作为沉淀溶液；

5)分别取步骤2)所得溶液1mL和步骤3)所得溶液2mL于50mL烧杯内，混匀即得Fe²⁺/Fe³⁺混合溶液；

6)采用1.0mol/L的NaOH溶液作为沉淀溶液，取沉淀溶液25mL以可调速滴定装置滴入Fe²⁺/Fe³⁺混合溶液，滴加速率设置为10～60滴/分钟；

7)共沉淀过程中通过磁力搅拌子进行均质，转速为120～240rpm；

8)NaOH溶液滴加完毕后，烧杯内形成黑色或褐黑色磁流体，用20～80倍所得磁流体体积的去离子水清洗所得磁流体，采用钕铁硼磁铁进行固液分离，分离5～10min后移除上清液；或以超声清洗器或旋涡振荡器辅助清洗，用磁铁进行分离后移除上清液，再加入去离子水清洗，重复此步骤3～10次，即可得到磁性絮凝剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)配置浓度为1.0mol/L的Fe²⁺溶液具体为：称取9.94g FeCl₂·4H₂O于25mL烧杯中，加1.0～2.0N的盐酸或硫酸进行搅拌溶解，后转移至50mL容量瓶中，并用1.0～2.0N的盐酸或硫酸定容,即得1.0mol/L的Fe²⁺溶液。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)配置浓度为1.0mol/L的Fe³⁺溶液具体为：称取8.11g FeCl₃于25mL烧杯中，加1.0～2.0N的盐酸或硫酸进行搅拌溶解，后转移至50mL容量瓶中，并用1.0～2.0N的盐酸或硫酸定容，即得1.0mol/L的Fe³⁺溶液。

4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法制出的磁性絮凝剂在去除铜绿微囊藻中的应用，以藻细胞干重计，铜绿微囊藻的浓度为1.21g/L、pH＝7.0、磁性絮凝剂投加量为0.50g/L。