[发明专利]一种共聚聚碳酸酯及其制备方法

权利要求书

1.一种共聚聚碳酸酯，其特征在于，所述共聚聚碳酸酯包括：

1)式Ⅰ所示的聚碳酸酯链段，

2)式Ⅱ所示的聚丁二烯丙烯腈链段，

3)任选地，还包括式Ⅲ所示的结构链段，

4)与式Ⅳ所示支化剂反应得到的支化基团，

5)与式V所示封端剂反应得到的氰基苯基封端基团，

式Ⅱ中，m选自10-150的整数；n为10-150的整数；R₁为C1-C6的亚烷基；R₂为C1-C6的亚烷基；

式Ⅲ中，p选自20-150的整数；

式Ⅳ中，T选自C1-C20烷基、C1-C20烷氧基团、C7-C12芳烷基，S选自氢、卤素、硝基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C7-C12芳烷基，s为0-4的整数；

式Ⅴ中，Y选自卤素、硝基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C7-C12芳烷基，y为0-4的整数，c为1-5的整数，并且y+c为1-5；

所述共聚聚碳酸酯的重均分子量为19000-56000g/mol，所述共聚聚碳酸酯中，式I所示链段的重量百分比为70-99％，式Ⅱ所示链段的重量百分比为2-20％；式III所示链段的重量百分比为0-10％；与式Ⅳ所示支化剂反应得到的支化基团含量占共聚聚碳酸酯总重量的0.1-1％。

2.根据权利要求1所述的共聚聚碳酸酯，其特征在于，式Ⅱ中，m选自20-60的整数；n为20-60的整数；R₁为C1-C3的亚烷基；R₂为C1-C3的亚烷基。

3.根据权利要求1所述的共聚聚碳酸酯，其特征在于，式Ⅲ中，p选自40-90的整数。

4.根据权利要求1所述的共聚聚碳酸酯，其特征在于，所述共聚聚碳酸酯的重均分子量为22000-35000g/mol。

5.根据权利要求1所述的共聚聚碳酸酯，其特征在于，所述共聚聚碳酸酯中，式I所示链段的重量百分比为75-90％，式Ⅱ所示链段的重量百分比为5-15％；式III所示链段的重量百分比为5-10％；与式Ⅳ所示支化剂反应得到的支化基团含量占共聚聚碳酸酯总重量的0.2-0.5％。

6.一种如权利要求1-5任一项所述的共聚聚碳酸酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)配制水相：将双酚A、式Ⅳ所示支化剂、式Ⅴ所示封端剂、碱金属氢氧化物、水相混合，在双酚A完全溶解后，加入催化剂，构成水相；

2)配制油相：在一个混合器中将液态光气与惰性有机溶剂相混合，配置成光气溶液；同时，在另一个混合器中，将端羧基聚丁二烯丙烯腈以及任选的丁香酚封端PDMS与惰性有机溶剂相混合，配置成共聚单体溶液；

3)聚合反应：在搅拌条件下，将配好的光气溶液、共聚单体溶液滴加入至水相中以进行聚合反应，得到共聚物乳液，反应温度30-35℃，反应时间2-4h；

4)后处理：对共聚物乳液进行纯化并脱除有机溶剂，收集得到共聚聚碳酸酯产品。

7.根据权利要求6所述的共聚聚碳酸酯的制备方法，其特征在于，步骤1)中，双酚A、式Ⅴ所示封端剂、碱金属氢氧化物、水的摩尔比为1:(0.01-0.03):(2.0-3.0):(25-50)。

8.根据权利要求7所述的共聚聚碳酸酯的制备方法，其特征在于，步骤1)中，双酚A、式Ⅴ所示封端剂、碱金属氢氧化物、水的摩尔比为1:(0.012-0.027):(2.2-3.0):(30-50)。

9.根据权利要求7所述的共聚聚碳酸酯的制备方法，其特征在于，所述式Ⅳ所示支化剂的添加量为双酚A质量的0.001-0.01％。

10.根据权利要求9所述的共聚聚碳酸酯的制备方法，其特征在于，所述式Ⅳ所示支化剂的添加量为双酚A质量的0.0015-0.008％。