[发明专利]基于标志物的贝伐单抗联合治疗疗效的预测产品

权利要求书

1.一种预测患者对贝伐单抗联合治疗敏感性的标志物组合，所述标志物组合选自PPFIA2+CNDP1、PPFIA2+RORB、CNDP1+RORB、PPFIA2+CNDP1+RORB中任意一种；

所述患者是胶质母细胞瘤患者；

所述贝伐单抗联合治疗是贝伐单抗和伊立替康联合治疗。

2.一种预测患者对贝伐单抗联合治疗敏感性的试剂盒，所述试剂盒包括检测PPFIA2、CNDP1、RORB、或权利要求1所述的标志物组合的表达量的试剂；

所述患者是胶质母细胞瘤患者；

所述贝伐单抗联合治疗是贝伐单抗和伊立替康联合治疗；

优选地，所述试剂包括但不限于特异性引物、抗体、探针。

3.一种预测患者对贝伐单抗联合治疗敏感性的系统，所述系统包括根据PPFIA2、CNDP1、RORB、或权利要求1所述的标志物组合的表达量判断患者对贝伐单抗敏感性的计算装置；

所述患者是胶质母细胞瘤患者；

所述贝伐单抗联合治疗是贝伐单抗和伊立替康联合治疗；

所述敏感性的判断标准包括以下至少一种：

1)如果PPFIA2的表达量值高于截断值，则为敏感；反之，则为不敏感；

2)如果CNDP1的表达量值高于截断值，则为敏感；反之，则为不敏感；

3)如果RORB的表达量值高于截断值，则为敏感；反之，则为不敏感。

4.如权利要求3所述的系统，其特征在于，所述截断值是在以下测量方法下确定的：收集肿瘤细胞百分比50％的组织样品；提取RNA，通过Illumina HiSeq 2500平台进行测量。

5.如权利要求3所述的系统，其特征在于，所述系统还包括以下任意装置：检测表达量的检测装置、输入表达量的用户输入装置、显示预测结果的显示装置。

6.一种预测患者对贝伐单抗联合治疗敏感性的方法，所述方法包括根据PPFIA2、CNDP1、RORB、或权利要求1所述的标志物组合的表达量预测患者对贝伐单抗联合治疗敏感性的步骤；

所述患者是胶质母细胞瘤患者；

所述贝伐单抗联合治疗是贝伐单抗和伊立替康联合治疗；

优选地，所述方法包括以下步骤：

1)收集肿瘤细胞百分比50％的组织样品；优选地，所述细胞百分比是通过苏木精和伊红染色估计的；

2)提取组织样品中的RNA或蛋白，测量前述标志物组合中任意一个标志物或多个的表达量；

3)根据(2)的检测结果预测患者对贝伐单抗联合治疗敏感性，所述判断的标准是：

PPFIA2的表达量高于截断值，或

CNDP1的表达量高于截断值，或

RORB的表达量高于截断值；

符合以上至少一条标准，即意味着该患者对贝伐单抗联合治疗敏感。

7.检测患者样品中PPFIA2、CNDP1、RORB、或权利要求1所述的标志物组合的表达量的试剂、权利要求2所述的试剂盒、权利要求3所述的系统在预测患者对贝伐单抗联合治疗敏感性中的应用；

所述贝伐单抗联合治疗是贝伐单抗和伊立替康联合使用；

所述患者是胶质母细胞瘤患者。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述患者是胶质母细胞瘤复发的患者。

9.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述样品是组织。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述组织是肿瘤细胞百分比50％的组织；优选地，所述细胞百分比是通过苏木精和伊红染色测量的。