[发明专利]一种吸附铬的吸附剂、制备方法及吸附方法

权利要求书

1.一种吸附Cr(Ⅵ)的吸附剂的制备方法，所述吸附剂是通过硅酸四乙酯和3-氨丙基三甲氧基硅烷为主要原料合成含氨基的介孔二氧化硅纳米材料；

包括步骤如下：

以硅酸四乙酯和3-氨丙基三甲氧基硅烷为反应原料，十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，浓氨水为催化剂；反应完成后，去除模板剂，分离固体，对固体洗涤后干燥，得到氨基功能化介孔二氧化硅纳米材料，即为吸附Cr(Ⅵ)的吸附剂；

反应温度为30℃~70℃，反应时间为6-30小时，氨水的质量浓度为26%～28%，除去模板剂所用的试剂是乙醇与盐酸按体积比为11：1的混合溶液，对固体洗涤所用试剂为去离子水和无水乙醇。

2. 根据权利要求1所述的吸附Cr(Ⅵ)的吸附剂的制备方法，其特征在于，所述的氨基功能化介孔二氧化硅纳米材料的孔径集中分布在4.2 nm。

3. 根据权利要求1所述的吸附Cr(Ⅵ)的吸附剂的制备方法，其特征在于，所述吸附剂在溶液的pH=2，吸附剂质量与溶液体积之比为1 mg/mL，吸附温度为25℃，充分接触的条件下对重金属Cr(Ⅵ)的去除率达到了98%以上，对其它的金属的吸附≤10%。

4.根据权利要求1所述的吸附Cr(Ⅵ)的吸附剂的制备方法，其特征在于，硅酸四乙酯和3-氨丙基三甲氧基硅烷的体积比（1～6）:1。

5.一种吸附Cr(Ⅵ)的方法，包括使用权利要求1所述制备得到的吸附剂，包括如下步骤：

（1）调节含Cr(Ⅵ)溶液的pH值；

（2）将吸附剂分散在上述步骤（1）溶液中，充分混合接触；

（3）将充分混合的步骤（2）中溶液离心分离，水溶液中的重金属Cr（Ⅵ）被吸附在吸附材料上。

6.根据权利要求5所述的吸附Cr(Ⅵ)的方法，其特征在于，步骤（1）中调节pH为1～13；步骤（2）中吸附温度为25℃～60℃，吸附时间为60-150 min。