[发明专利]一种室温固化双组份加成型自粘接耐高温硅胶及其制备方法有效
申请号: | 202111445186.8 | 申请日: | 2021-11-30 |
公开(公告)号: | CN114231247B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
发明(设计)人: | 张喆;孙雨声;刘永刚;雷木生;游仁国 | 申请(专利权)人: | 湖北双键精细化工有限公司 |
主分类号: | C09J183/07 | 分类号: | C09J183/07;C09J11/08;C09J11/04 |
代理公司: | 武汉诚儒知识产权代理事务所(普通合伙) 42265 | 代理人: | 刘天钰 |
地址: | 432400 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 室温 固化 双组份加 成型 耐高温 硅胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种室温固化双组份加成型自粘接耐高温硅胶,其特征在于:由A剂和B剂组成,A剂和B剂的质量比为1:1;所述A剂中各组分及重量配比为:基胶5~30份、乙烯基硅油15~65份、填料35~75份、氧化铁红1.5~10份、耐热剂1~5份、铂金催化剂0.05~5份、增粘剂1~8份;所述B剂中各组分及重量配比为:基胶1~30份、乙烯基硅油15~65份、填料35~75份、耐热剂1~5份、交联剂0.1~15份、增粘剂1~8份、抑制剂0.1-5份;
所述增粘剂的制备方法包括以下步骤:(1)在烧瓶中通入氮气后,将10~200份的羟基硅油和0.1~20份的醇类化合物加入到烧瓶中,搅拌均匀后加入0.1~20份的有机钛化合物,充分搅拌溶解后,逐滴加入0.5~200份的硅烷偶联剂,30~120℃保温反应0.5~8h后,30~150℃减压蒸馏1~8h,降温过滤后即得到增粘剂主剂;(2)在烧瓶中通入氮气后,将5~100份的增粘剂主剂投入烧瓶中,加入5~100份的有机钛化合物,5~100份的硅烷偶联剂,搅拌均匀过滤后直接使用或在50~150℃保温1~7h降温过滤后使用,所得产物为无色至桔红色透明粘稠液体,出料得到增粘剂;
所述羟基硅油的结构总式为:
;
其中a>0,b≥0;羟基硅油为符合总式的一种或两种以上的混合物,羟基硅油的粘度为5~5000cSt;
所述步骤(1)中硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的混合物,或者为γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的混合物;
所述步骤(2)中硅烷偶联剂为正硅酸乙酯、甲基三甲氧基硅烷中的一种;
所述醇类化合物为乙二醇、异丙醇中的一种或两种的混合物;
所述有机钛化合物为钛酸异丙酯、钛酸正丁酯、钛酸酯螯合物中的一种或两种以上的混合物。
2.根据权利要求1所述的室温固化双组份加成型自粘接耐高温硅胶,其特征在于:所述增粘剂制备方法步骤(1)中各组分及重量配比为:羟基硅油90~120份、醇类化合物1~5份、有机钛化合物0.1~1份、硅烷偶联剂15~30份;步骤(2)中各组分及重量配比为:增粘剂主剂90~100份、有机钛化合物35~45份、硅烷偶联剂5~15份。
3.根据权利要求1所述的室温固化双组份加成型自粘接耐高温硅胶,其特征在于:所述基胶为气相法白炭黑与乙烯基硅油按质量比(2~3.5):(6.5~8)在120~180℃、-(0.09~0.1)MPa条件下捏合2~6h并脱泡形成的产物,在捏合过程中加入硅烷偶联剂或硅氮烷进行封端处理,其中乙烯基硅油的黏度为100~20000mPa·s,所述气相法白炭黑的比表面积为150~380。
4.根据权利要求1所述的室温固化双组份加成型自粘接耐高温硅胶,其特征在于:所述填料为200~3000目的硅微粉、纳米碳酸钙、氧化锌、氧化铝、氢氧化铝、气相法白炭黑、硅藻土中的一种或两种以上的混合物。
5.根据权利要求1所述的室温固化双组份加成型自粘接耐高温硅胶,其特征在于:所述交联剂为含氢量wt=0.1~1.2%的低含氢硅油;所述抑制剂为炔醇类抑制剂或改性炔醇类抑制剂。
6.根据权利要求1所述的室温固化双组份加成型自粘接耐高温硅胶,其特征在于:所述铂金催化剂为卡斯特催化剂,浓度为1000~5000ppm;所述耐热剂为气相法二氧化钛、铑系金属氧化物、氧化锌、氧化铬、抗氧剂和耐黄剂中的一种或两种以上的混合物。
7.一种权利要求1所述的室温固化双组份加成型自粘接耐高温硅胶的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将基胶、乙烯基硅油投入动力混合机中混合均匀,再依次投入填料、氧化铁红和耐热剂,升温至80~200℃,真空条件下混合1~5h,降温至室温,依次投入铂金催化剂和增粘剂,混合均匀并脱泡,出料得到A剂;
(2)将基胶、乙烯基硅油投入动力混合机中混合均匀,再依次投入填料和耐热剂,升温至80~200℃,真空条件下混合1~5h,降温至室温,依次投入交联剂、增粘剂和抑制剂,混合均匀并脱泡,出料得到B剂。
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