[发明专利]一种抗血蓝蛋白的特异性人源scFv抗体及其应用

权利要求书

1.一种抗血蓝蛋白的特异性人源scFv抗体，其特征在于，由轻链可变区和重链可变区组成；

第一组：所述轻链可变区的三个高变区CDR1、CDR2、CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ IDNO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示，所述重链可变区的三个高变区CDR1、CDR2、CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示；

或者，第二组：所述轻链可变区的三个高变区CDR1、CDR2、CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9所示，所述重链可变区的三个高变区CDR1、CDR2、CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12所示。

2.根据权利要求1所述的抗血蓝蛋白的特异性人源scFv抗体，其特征在于，所述轻链可变区和重链可变区通过连接肽连接，所述连接肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示。

3.根据权利要求1或2所述的抗血蓝蛋白的特异性人源scFv抗体，其特征在于，第一组所述特异性人源scFv抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.14所示；或者，第二组所述特异性人源scFv抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示。

4.一种编码权利要求3所述特异性人源scFv抗体的核酸分子。

5.一种包含权利要求4所述的核酸分子的重组表达载体。

6.一种转染有权利要求5所述的重组表达载体的宿主细胞，其特征在于：所述宿主细胞为哺乳动物细胞、昆虫细胞、大肠杆菌或酵母菌。

7.一种抗血蓝蛋白的检测性抗体，其特征在于，第一组所述抗血蓝蛋白的检测性抗体为：含有如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示的轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3区的氨基酸序列，以及如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示的重链可变区的三个高变区CDR1、CDR2、CDR3区的氨基酸序列；

或者，第二组所述抗血蓝蛋白的检测性抗体为：含有如SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQID NO.9所示的轻链可变区的三个高变区CDR1、CDR2、CDR3区的氨基酸序列，以及如SEQ IDNO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12所示的重链可变区的三个高变区CDR1、CDR2、CDR3区的氨基酸序列。

8.根据权利要求7所述的抗血蓝蛋白的检测性抗体，其特征在于，所述检测性抗体为全长IgG抗体或单克隆抗体的抗原结合片段，所述单克隆抗体的抗原结合片段选自Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv或scFv。

9.根据权利要求8所述的抗血蓝蛋白的检测性抗体，其特征在于，第一组所述全长IgG抗体的重链和轻链的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17所示；或者，第二组所述全长IgG抗体的重链和轻链的的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.18、SEQ ID NO.19所示。

10.一种权利要求1或2所述的特异性人源scFv抗体，或权利要求4所述的核酸分子，或权利要求5所述的重组表达载体，或权利要求6所述的宿主细胞，或权利要求7-9任一项所述的抗血蓝蛋白的检测性抗体在制备血蓝蛋白的内参标记和检测试剂盒中的应用。