[发明专利]一种改性六硝基六氮杂异伍兹烷的制备方法、改性六硝基六氮杂异伍兹烷及应用

权利要求书

1.一种改性六硝基六氮杂异伍兹烷的制备方法，其特征在于所述方法包括：

将ε-六硝基六氮杂异伍兹烷晶体、多巴胺或多巴胺衍生物与缓冲液混合，在持续通入空气的条件下，得到改性六硝基六氮杂异伍兹烷。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

先将ε-六硝基六氮杂异伍兹烷晶体与缓冲液混合得到悬浮液，再在悬浮液中持续通入空气，加入多巴胺或多巴胺衍生物，充分混合后，再进行固液分离、洗涤、干燥，得到所述改性六硝基六氮杂异伍兹烷。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

多巴胺或多巴胺衍生物的质量为ε-六硝基六氮杂异伍兹烷晶体质量的4％～6％；优选为4.5％～5％；

所述ε-六硝基六氮杂异伍兹烷晶体的平均粒径为150μm～300μm。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

所述缓冲液为Tirs-Hcl缓冲液、乙醇、甲醇、蒸馏水中的一种；

多巴胺或多巴胺衍生物与缓冲液的用量比为(200～800)mg多巴胺或多巴胺衍生物：100ml缓冲液；优选为(200～500)mg多巴胺或多巴胺衍生物：100ml缓冲液。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：

所述Tirs-HCl缓冲液的浓度为0.1mol/L～1mol/L；优选为0.1mol/L～0.5mol/L；

pH值为8.5～8.8。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

所述多巴胺或多巴胺衍生物为多巴胺、多巴胺盐酸盐、左旋多巴、6-羟基多巴胺盐酸盐中的至少一种。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

通入空气的速率为3～4L/min，通入空气的时间为1h～2h，温度为室温。

8.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：

洗涤液为无水乙醇或蒸馏水；

干燥温度为55℃～65℃，干燥时间为4h～6h。

9.一种如权利要求1～8之一所述制备方法得到的改性六硝基六氮杂异伍兹烷，其特征在于：

所述改性六硝基六氮杂异伍兹烷晶体表面包裹多巴胺聚合物包覆层；

多巴胺或多巴胺衍生物与ε-六硝基六氮杂异伍兹烷的包覆比为3.7％～4.5％。

10.一种如权利要求1～8之一所述制备方法得到的改性六硝基六氮杂异伍兹烷在熔铸炸药中的应用。