[发明专利]毛蕊异黄酮分子印迹材料、及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种毛蕊异黄酮分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，其包括：

步骤Ⅰ：0.5-1.5g毛蕊异黄酮和1-3g功能单体溶于25-100mL四氢呋喃溶液中，然后加入20-50mL交联剂和0.05-0.2g引发剂。振荡混合均匀后溶液通过超声波脱气10-30min。随后立即在用氮气密封，于40-80℃下热聚合12-36h得到粗聚合物；

步骤Ⅱ：将所得的粗聚合物研磨、过200目筛后，置于索氏提取器中用甲醇/乙酸(9∶1-8∶2，v/v)提取6-18h，然后用甲醇漂洗，最后干燥即得毛蕊异黄酮分子印迹聚合物。

2.根据权利要求1所述的毛蕊异黄酮分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述功能单体为丙烯酰胺。

3.根据权利要求1所述的毛蕊异黄酮分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯。

4.根据权利要求1所述的毛蕊异黄酮分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁腈。

5.一种根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法制得的毛蕊异黄酮分子印迹聚合物。

6.一种根据权利要求5所述的毛蕊异黄酮分子印迹聚合物的应用方法，其特征在于，所述毛蕊异黄酮分子印迹聚合物可用于异黄酮类天然产物的固相萃取法选择性整体分离：

步骤a：取0.5-1.5g所述毛蕊异黄酮分子印迹聚合物材料，装入空的固相萃取柱中；

步骤b：将5-15mL的含异黄酮中药材提取液作为A液上样于步骤a的固相萃取柱上；随后用5-10mL甲醇清洗，将过柱的上样液与清洗液合并收集为B液；

步骤c：用10-20mL甲醇-乙酸混合体系洗脱，收集洗脱液为C液。

步骤d：通过高效液相色谱仪对步骤b和步骤c中的A液、B液和C液进行检测。

7.根据权利要求6所述应用方法，其特征在于，所述异黄酮类天然产物为异黄酮苷元。

8.根据权利要求6所述的应用方法，其特征在于，所述含异黄酮中药材为黄芪。