[发明专利]一种Janus改性二硫化钼纳米颗粒及其制备方法与驱油材料有效
申请号: | 202111461920.X | 申请日: | 2021-12-02 |
公开(公告)号: | CN114058353B | 公开(公告)日: | 2022-08-09 |
发明(设计)人: | 姚二冬;余果林;李源;周福建;赵龙昊;刘晏池;李伯钧 | 申请(专利权)人: | 中国石油大学(北京) |
主分类号: | C09K8/584 | 分类号: | C09K8/584;C09K8/588;C09K8/58;B82Y30/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 韩蕾;姚亮 |
地址: | 102249*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 janus 改性 二硫化钼 纳米 颗粒 及其 制备 方法 材料 | ||
1.一种Janus改性二硫化钼纳米颗粒的制备方法,包括:
将二硫化钼加入SiO2/CPAM的悬浮液中进行第一反应,离心并收集沉淀,得到SiO2@MoS2,其中,所述SiO2/CPAM为表面修饰CPAM的SiO2纳米颗粒;所述第一反应的温度为20℃-45℃,所述第一反应的时间为4h-8h;
将SiO2@MoS2分散到水中,加入CTAB,进行第二反应,离心收集沉淀,向沉淀中加入碱溶液进行刻蚀,得到所述Janus改性二硫化钼纳米颗粒;所述第二反应的温度为50℃-60℃,所述第二反应的时间为3h以上,所述刻蚀的时间为14h-22h,刻蚀采用的碱溶液的质量浓度为40%-60%;
所述SiO2/CPAM与二硫化钼的质量比为(3.5-5):1,所述CTAB与SiO2@MoS2的质量比为(2.9-3.8) : 1;制备SiO2/CPAM所用的原料SiO2的粒径为70nm-80nm;所述二硫化钼为二硫化钼纳米片,所述二硫化钼纳米片的片径为15nm-40nm;所述CPAM为阳离子型聚丙烯酰胺,所述CTAB为十六烷基三甲基溴化铵。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述第二反应的时间为为3h-8h或8h以上。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述SiO2/CPAM与二硫化钼的质量比为(3.5-4.8):1。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述SiO2/CPAM的制备方法包括:
将SiO2、乙二胺四乙酸二胺和/或乙二胺四乙酸二钠、CPAM和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵按照1:(0.7-1.2):(5.4-5.9):(3.0-3.8)的质量比混合,通入氮气除氧,加入NaHSO3和过氧化物类引发剂进行反应,得到SiO2/CPAM。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其中,在SiO2/CPAM的制备方法中,所述反应的温度为55-70℃,所述反应的时间为20min-38min。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其中,在SiO2/CPAM的制备方法中,所述反应的温度为60℃。
7.根据权利要求4-6任一项所述的制备方法,其中,所述CPAM的重均分子量为500万-900万;
所述过氧化物类引发剂包括过氧化氢和/或过硫酸铵。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其中,
所述二硫化钼纳米片的片径为为28nm-40nm。
9.根据权利要求1或8所述的制备方法,其中,所述二硫化钼的制备方法包括:将钼源、硫源、还原剂在水中混合,进行水热反应,得到所述二硫化钼。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其中,所述钼源、硫源、还原剂的质量比为1:(2.5-5.2):(2.8-4.3)。
11.根据权利要求9所述的制备方法,其中,所述钼源、硫源、还原剂的质量比为1:(2.5-4.8):(3.5-4.3)。
12.根据权利要求9所述的制备方法,其中,所述水热反应的温度为180℃-240℃,所述水热反应的时间为10h-14h。
13.根据权利要求9所述的制备方法,其中,所述水热反应的温度为200℃。
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