[发明专利]一种钙钛矿纳米晶溶胶、色转换膜及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202111467725.8 申请日: 2021-12-03
公开(公告)号: CN114058365A 公开(公告)日: 2022-02-18
发明(设计)人: 袁双龙;刘亚南;闻良杰;陈龙;李薪薪;陈腾 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C09K11/02 分类号: C09K11/02;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;C08F222/14;C08F222/20;C08F283/00;C08F220/18;C08F220/32;C08F2/48
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 钙钛矿 纳米 溶胶 转换 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种钙钛矿纳米晶溶胶、色转换膜及其制备方法,其特征在于钙钛矿纳米晶溶胶由乙烯基硅氧烷、正硅酸酯、氨基硅氧烷共同预水解得到的复合包覆剂包覆的化学式为Cs(Pb1-a,Zna)X3钙钛矿纳米晶、ZnX2、丙烯酸酯溶剂组成,其中:

X=Cl、Br、I,0≦a≦0.1;

Cs(Pb1-a,Zna)X3钙钛矿、复合包覆剂、ZnX2、丙烯酸酯溶剂的质量百分比分别为0.3~5%、1~5%、0~1%、89~98.7%;

钙钛矿纳米晶色转换膜由质量百分比为20~80%的钙钛矿纳米晶溶胶、10~60%的丙烯酸酯交联剂、0.5~5%光引发剂、0~50%的丙烯酸酯齐聚物的混合胶涂布于基板上再经光固化制备得到,厚度为0.1~300um;

制备方法包括如下步骤:(1)将乙烯基硅氧烷、正硅酸酯、氨基硅氧烷加入到丙烯酸酯溶剂中,搅拌0.5~24小时预水解后得到复合包覆剂溶胶;(2)将铯、铅的有机酸化物与丙烯酸酯溶剂混合后,加入有机卤化铵,再加入ZnX2;(3)加入复合包覆剂溶胶并搅拌0.5~10小时,即可得到钙钛矿纳米晶溶胶;(4)将钙钛矿纳米晶溶胶、丙烯酸酯交联剂、光引发剂、丙烯酸酯齐聚物混合,涂布于基板上,使用紫外光照射后即可制得钙钛矿色转换膜。

2.根据权利要求1所述的钙钛矿纳米晶溶胶、色转换膜及其制备方法,其特征在于乙烯基硅氧烷、正硅酸酯、氨基硅氧烷的质量比为2.5~3.5:0.5~1.5:1。

3.根据权利要求1、2所述的钙钛矿纳米晶溶胶、色转换膜及其制备方法,其特征在于复合包覆剂溶胶中乙烯基硅氧烷、正硅酸酯、氨基硅氧烷的质量之和占溶胶总质量的20%~60%。

4.根据权利要求1、2、3所述的钙钛矿纳米晶溶胶、色转换膜及其制备方法,其特征在于乙烯基硅氧烷为化学式为R1CH2=CHR2Si(O-R3)3中的一种及以上,其中,R1、R2、R3分别为不高于5、3和4个碳原子的烷基。

5.根据权利要求1、2、3所述的钙钛矿纳米晶溶胶、色转换膜及其制备方法,其特征在于正硅酸酯为正硅酸四甲酯、正硅酸四乙酯、正硅酸四丙酯和正硅酸四丁酯中的一种及以上。

6.根据权利要求1、2、3所述的钙钛矿纳米晶溶胶、色转换膜及其制备方法,其特征在于氨基硅氧烷为化学式为NH2-R4-Si(O-R5)3中的一种及以上,其中,R4和R5分别为不高于6和4个碳原子的烷基。

7.根据权利要求1所述的钙钛矿纳米晶溶胶、色转换膜及其制备方法,其特征在于铯、铅的有机酸化物中的有机酸为含碳原子大于等于2小于等于20的有机酸。

8.根据权利要求1所述的钙钛矿纳米晶溶胶、色转换膜及其制备方法,其特征在于有机卤化铵中的碳原子大于等于2小于等于20。

9.根据权利要求1所述的钙钛矿纳米晶溶胶、色转换膜及其制备方法,其特征在于钙钛矿纳米晶表面包覆的复合包覆剂层的厚度为5~200nm。

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