[发明专利]叔胺单体在制备抑制口腔及胃部幽门螺杆菌药物中的用途

权利要求书

1.一种具有pH敏感抗菌特性的叔胺单体 dodecylmethylaminoethyl methacrylate在制备抑制口腔及胃部幽门螺杆菌药物中的用途。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述叔胺单体作用于幽门螺杆菌后，MIC为8μg/mL；对于幽门螺杆菌的MBC为64μg/mL；叔胺作用浓度在＞8μg/mL时能对幽门螺杆菌的生长繁殖及致病作用起到有效抑制，而在＞64μg/mL时能有效杀灭幽门螺杆菌。

3.一种非诊断或治疗目的的如权利要求1~2任意一项所述用途中的叔胺单体作为抗幽门螺杆菌的材料的药效检测方法，其特征在于，所述检测方法包括：

步骤一，平板及液体培养基培养，确定药物最小抑菌浓度及最小杀菌浓度；

步骤二，药物作用下细菌菌量变化测定和药物对细菌毒力水平影响测定；

步骤三，细胞安全性检测。

4.如权利要求3所述的检测方法，其特征在于，所述步骤一中，平板及液体培养基培养具体过程为：

使用10μL一次性接种环，将幽门螺杆菌均匀涂抹于CBA固体培养基上，置于二氧化碳恒温孵箱，37℃ ，微需氧条件下培养24小时；

所述微需氧条件为：5%氧气，10%二氧化碳和85%氮气；

药物最小抑菌浓度及最小杀菌浓度确定，具体过程为：

使用10μL一次性接种环，从CBA培养基上刮下新鲜菌体，置于BHI血清培养基中，交替使用枪尖吹打和涡旋振荡器充分混匀；

使用多功能酶联检测仪SpectraMax iD5调节菌液OD值为OD600nm=0.3，稀释10倍，此时菌液浓度约为1×10⁵ CFU/mL；菌液加入无菌96孔板，体系为100μL，加入98 μL菌悬液与2 μL 2倍连续稀释后的叔胺单体，使药物浓度为0、0.5、1、2、4、8、16、32、64、128μg/mL，置于孵箱中培养24小时；后观察菌液清亮的最低药物浓度组为该药物MIC，从每个药物作用浓度的孔中吸取2μL菌液垂直悬空滴加于CBA培养基，培养24小时后，无菌落生成的最低药物浓度为该药物的MBC，该实验设置三组平行样本。