[发明专利]一种纳米纤维膜及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，包含下列步骤：

（1）将环糊精的乙醇水溶液、精油和酒精混合后得到包合物；

（2）将卵磷脂、胆固醇、包合物和磷酸盐缓冲液混合后冷藏，得到脂质体；

（3）将脂质体、光敏蛋白混合后冻融，得到智能型脂质体；

（4）将亲水性高分子、亲脂性高分子、微晶体和乙醇溶液混合得到混合溶液；

（5）将混合溶液和步骤（3）中的智能型脂质体混合得到纺丝液a；

（6）将壳聚糖、聚乙烯醇和乙醇溶液混合得到纺丝液b；

（7）将纺丝液a和纺丝液b进行静电纺丝，即得所述纳米纤维膜；

所述步骤（1）中环糊精和环糊精的乙醇水溶液的质量体积比为400~600mg：4~6mL；

所述环糊精的乙醇水溶液中乙醇和水的体积比为1：2~3；

所述精油和环糊精的质量比为1：4~5，所述精油和酒精的质量比为1~2：1~2；

所述步骤（2）中胆固醇和卵磷脂的质量比为1：5~6，所述包合物和胆固醇的质量比为1：10~15，所述包合物和磷酸盐缓冲液的质量体积比为1：2.5~3，所述磷酸盐缓冲液的物质的量浓度为0.02~0.04mol/L；

所述步骤（3）中光敏蛋白和脂质体的质量比为1：18~22；

所述步骤（4）中亲水性高分子为玉米醇溶蛋白、大豆蛋白、胶原蛋白和明胶中的一种或几种；

所述亲脂性高分子为聚乙烯醇、海藻酸钠、透明质酸和聚乙二醇中的一种或几种；

所述微晶体为多糖纳米晶、纳米羟基磷灰石和细菌纤维素中的一种或几种；

所述亲水性高分子和亲脂性高分子的质量比为1~2：1~2；

所述乙醇溶液的质量分数为70~80%；

所得混合溶液中亲水性高分子的质量分数为10~15%；

所得混合溶液中微晶体的质量分数为5~10%；

所述步骤（5）中智能型脂质体和混合溶液的质量体积比为1~50mg：50~1mL；

所述步骤（6）中乙醇溶液的质量分数为70~80%，所述壳聚糖和聚乙烯醇的质量比为1：5~6，

所得纺丝液b中壳聚糖的质量分数为5~10%。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中混合的方式为精油和酒精顺次滴加进环糊精的乙醇水溶液后进行搅拌；

所述滴加的速率为1~3mL/min，所述搅拌的速率为50~500rpm，所述搅拌的温度为20~30℃，所述搅拌的时间为6~7h。

3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中混合的方式为离心，所述离心的转速为4000~6000rpm，所述离心的时间为10~20min；

所述冷藏的温度为3~5℃，所述冷藏的时间为22~26h。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中混合的方式为水浴超声，所述水浴超声的温度为0~5℃，所述水浴超声的时间为10~20min，所述水浴超声的频率为30~60KHz；

所述步骤（3）中冻融的方式为顺次进行的冷藏和融化，所述冷藏的温度为-15~-20℃，所述冷藏的时间为2~3h；所述融化的温度为20~30℃；

所述冻融的次数大于等于5次。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（5）中混合的方式为顺次进行的搅拌和超声；

所述搅拌的转速为300~600rpm，所述搅拌的时间为1~2h；

所述超声的频率为30~60KHz，所述超声的时间为20~40min。

6.如权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（6）中混合的方式为顺次进行的搅拌和超声；

所述搅拌的转速为300~600rpm，所述搅拌的时间为1~2h；

所述超声的频率为30~60KHz，所述超声的时间为20~40min。