[发明专利]B7H6抗体及其应用

权利要求书

1.一种能够结合B7H6的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体或其抗原结合片段包括重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3，以及轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3，其中，

1）所述重链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO: 1所示，所述重链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO: 2所示，所述重链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO: 3所示，所述轻链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO: 4所示，所述轻链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO: 5所示，所述轻链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO: 6所示；或

2）所述重链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO: 7所示，所述重链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO: 8所示，所述重链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO: 9所示，所述轻链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO: 10所示，所述轻链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO: 11所示，所述轻链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO: 12所示。

2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区，

（i）所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 13所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 14所示；

(ii) 所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 15所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 16所示；

(iii) 所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 17所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 18所示；或

(iv) 所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 19所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 20所示。

3.根据权利要求1-2任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体或其抗原结合片段包括：

1）所述重链的氨基酸序列如SEQ ID NO: 26所示，以及所述轻链的氨基酸序列如SEQID NO:27所示；

2）所述重链的氨基酸序列如SEQ ID NO: 28所示，以及所述轻链的氨基酸序列如SEQID NO: 29所示；

3）所述重链的氨基酸序列如SEQ ID NO: 30所示，以及所述轻链的氨基酸序列如SEQID NO: 31所示；或

4）所述重链的氨基酸序列如SEQ ID NO: 32所示，以及所述轻链的氨基酸序列如SEQID NO: 33所示。

4.根据权利要求1-2任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体是IgG1、IgG2或IgG4。

5.根据权利要求1-2中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体为单克隆抗体、嵌合抗体、人源化抗体、Fv、单链抗体、Fab、Fab’，Fab’-SH或者F(ab’)₂。

6.根据权利要求1-2任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体为鼠源抗体。

7.根据权利要求1-2任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体或其抗原结合片段能够结合SEQ ID NO: 21所示的氨基酸序列。

8.一种免疫缀合物，其中，该免疫缀合物含有治疗剂以及与治疗剂偶联的权利要求1-7中任一项所述的抗体或其抗原结合片段。

9.一种组合物，其中，所述组合物含有权利要求1-7中任一项所述的抗体或其抗原结合片段、和/或权利要求8所述的免疫缀合物、以及药学上可接受的载体。

10.一种用于检测样品中B7H6的试剂盒，该试剂盒含有权利要求1-7中任一项所述抗体或其抗原结合片段。