[发明专利]一种改善高尿酸血症患者肾保护功能的药物及其制备方法在审
申请号: | 202111491981.0 | 申请日: | 2021-12-08 |
公开(公告)号: | CN113995819A | 公开(公告)日: | 2022-02-01 |
发明(设计)人: | 刘玉琴;刘桂平 | 申请(专利权)人: | 刘玉琴 |
主分类号: | A61K36/9062 | 分类号: | A61K36/9062;A61P13/12;A61P19/06 |
代理公司: | 贵阳索易时代知识产权代理事务所(普通合伙) 52117 | 代理人: | 吕景新 |
地址: | 561003 贵州省安顺*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改善 尿酸 患者 保护 功能 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种改善高尿酸血症患者肾保护功能的药物,其特征在于,由以下质量份的原料制备而成:
艳山姜50-74份、车前子3-8份、黄柏5-10份、白芷2-6份、赤芍10-12份、荷花6-13份、黑木耳10-13份、紫菜8-15份、黄豆13-17份、黑豆15-19份、香菇13-18份。
2.如权利要求1所述的改善高尿酸血症患者肾保护功能的药物,其特征在于,所述黄豆由喀斯特地区种植生产。
3.如权利要求1所述的改善高尿酸血症患者肾保护功能的药物,其特征在于,所述黑豆由海拔超过800m的沙土种植生产。
4.一种如权利要求1-3所述改善高尿酸血症患者肾保护功能的药物的制备方法,其特征在于,步骤如下:
(1)挥发油提取
将艳山姜加工为粒度5-8mm的颗粒,加入艳山姜质量1.5-1.8的纯净水混合在25-28℃下浸泡40-50min,放入零下20-25℃的冷冻室中存放5-10h,将混合冰冻物放置到碾碎机中碾压1-1.3h,将碾压物与水按照质量比1:3-4.5混合;在0.5-0.66个标准大气压下,将混合液加热蒸馏提取,收集所得挥发油;剩余残渣用5-8倍的清水混合,注入溶液体积1/3-3/4的二氧化碳,在50-60℃下密封静置30-35min,在1.2-1.4个标准大气压下蒸馏提取,合并两次收集到的挥发油经无水硫酸钠干燥备用;
(2)中药药汁制备
将车前子、黄柏、白芷、赤芍、荷花混合,在1-3℃的环境中加入冰水冲洗1-2次沥干,加入3-5倍的清水,升温至40-45℃,用500-600W的超声波处理15-20min,自然静置,待温度降低至室温,用微波加热至38-43℃,过滤,收集滤液备用;将滤渣与其质量10-12倍的清水混合,调节pH为4-5,加热至沸腾,保温70-90min,过滤,收集滤液;合并两次所得滤液浓缩至原体积的1/10-1/8得到提取液备用;所述调节pH所用试剂为柠檬酸;
(3)铁蛋白提取
将黑木耳、紫菜、香菇清洗干净,加入香菇质量4-5倍的清水混合浸泡10-15h,混合打浆,所得浆液加热至38-43℃静置30-40min,加入黄豆、黑豆,在30-32℃下浸泡至发胀,再次磨浆,加入纤维素酶,加热至50-55℃,搅拌20-30min,离心收集上清液;将下层沉降物与缓冲液混合搅拌20-30min,离心收集上清液;收集两次上清液,加入盐析液,静置2-3h后离心干燥记得铁蛋白;
(4)制备
将步骤(1)的挥发油和步骤(4)的铁蛋白充分混合,再加入步骤(2)的提取液搅拌均匀即可。
5.如权利要求4所述改善高尿酸血症患者肾保护功能的药物的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述纤维素酶的用量为3-4.5%。
6.如权利要求4所述改善高尿酸血症患者肾保护功能的药物的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述缓冲液为磷酸二氢钾-氢氧化钾溶液;所述缓冲溶液的pH为7-7.5;所述缓冲液的用量为沉降物质量的6-9倍。
7.如权利要求4所述改善高尿酸血症患者肾保护功能的药物的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述盐析液为体积比为1:3-5:2-3的30-40mmol/L的氯化镁溶液、10-19mmol/L的氯化钙溶液、乙醇混合而成;所述盐析液的用量为上清液质量的1-1.4倍。
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