[发明专利]一种双层载药缓释微胶囊及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种双层载药缓释微胶囊，其特征在于，所述双层载药缓释微胶囊由囊腔内部的驱蚊药物和囊壳表面含有驱蚊药物的载体组成，其中，所述囊壳表面含有驱蚊药物的载体为将所述驱蚊药物在纳米颗粒上负载所得；

所述囊壳表面含有驱蚊药物的载体为：以中空介孔二氧化硅纳米颗粒(HMSNs)为载体，并在所述HMSNs的介孔和内部空腔均负载有驱蚊药物的纳米颗粒；

其制备方法包括：首先采用HMSNs充分预饱和吸附驱蚊药物，然后离心分离得到沉淀和上清液，将所述沉淀干燥后再重新超声分散在超纯水中作为水相，将作为壳层的聚苯乙烯溶解于所述上清液中作为油相，再将所述水相与所述油相混合进行均质，得到初级O/WPickering乳液；然后加入稳定剂水溶液，继续均质处理得到稳定的O/W乳液；再将所述稳定的O/W乳液滴入大量超纯水中，利用溶剂蒸发法制备得到所述双层载药缓释微胶囊；所述稳定剂为明胶，所述稳定剂水溶液中稳定剂的浓度为1%~2%，所述稳定剂水溶液与所述初级O/W Pickering乳液的体积比为1:2~1:1。

2.根据权利要求1所述的双层载药缓释微胶囊，其特征在于，所述HMSNs的粒径为100~120nm。

3.根据权利要求1所述的双层载药缓释微胶囊，其特征在于，所述双层载药缓释微胶囊的粒径为4~10µm。

4.根据权利要求1所述的双层载药缓释微胶囊，其特征在于，所述驱蚊药物为脂溶性拟除虫菊酯类。

5.根据权利要求1所述的双层载药缓释微胶囊，其特征在于，所述驱蚊药物为高效氯氰菊酯、氯氟醚菊酯、胺菊酯以及氯菊酯中的任意一种。

6.根据权利要求1所述的双层载药缓释微胶囊，其特征在于，所述驱蚊药物为高效氯氰菊酯。

7.一种根据权利要求1-6中任一项所述的双层载药缓释微胶囊的制备方法，其特征在于，其包括：利用水包油（O/W）乳液溶剂蒸发法，制得所述双层载药缓释微胶囊；包括以下步骤：首先采用HMSNs充分预饱和吸附驱蚊药物，然后离心分离得到沉淀和上清液，将所述沉淀干燥后再重新超声分散在超纯水中作为水相，将作为壳层的聚苯乙烯溶解于所述上清液中作为油相，再将所述水相与所述油相混合进行均质，得到初级O/W Pickering乳液；然后加入稳定剂水溶液，继续均质处理得到稳定的O/W乳液；再将所述稳定的O/W乳液滴入大量超纯水中，利用溶剂蒸发法制备得到所述双层载药缓释微胶囊；所述稳定剂为明胶，所述稳定剂水溶液中稳定剂的浓度为1%~2%，所述稳定剂水溶液与所述初级O/W Pickering乳液的体积比为1:2~1:1。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述初级O/W Pickering乳液的制备包括以下步骤：将所述驱蚊药物超声溶解于二氯甲烷中，接着，加入所述HMSNs，室温下，保持磁力搅拌进行药物浸渍，然后离心分离得到沉淀和上清液，将所述沉淀干燥后再重新超声分散在超纯水中作为水相，将作为壳层的聚苯乙烯溶解于所述上清液中作为油相，再将所述水相与所述油相混合进行均质，得到所述初级O/W Pickering乳液。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述驱蚊药物与所述二氯甲烷的固液比为1:40~1:20 (m/v)，所述驱蚊药物与所述HMSNs的质量比为1:16~1:4，药物浸渍时间为16~24h。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述水相与所述油相混合的体积比为3:2~2:3，将所述水相与所述油相混合并超声乳化2~3min。

11.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述稳定的O/W乳液的制备包括以下步骤：在所述初级O/W Pickering乳液中加入所述稳定剂水溶液，继续均质处理得到稳定剂协同HMSNs乳化的稳定的O/W乳液。