[发明专利]一种新型多肽在制备糖尿病药物中的应用在审
申请号: | 202111502252.0 | 申请日: | 2021-12-09 |
公开(公告)号: | CN116284313A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 曹流;关奕;付梦迪;徐红德;王涤非 | 申请(专利权)人: | 中国医科大学 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C07K19/00;C12N15/12;C12N15/62;A61K38/17;A61K47/64;A61P3/10 |
代理公司: | 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 | 代理人: | 史力伏 |
地址: | 110122 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 多肽 制备 糖尿病药物 中的 应用 | ||
本发明涉及生物医学领域,具体地涉及用于制备治疗糖尿病药物的干预多肽,包括:(a)SEQ ID No 1;(b)多肽(a)与穿膜肽元件形成的融合蛋白;(c)由多肽(a)或(b)中经过缺失、插入或置换一个或几个氨基酸且与(a)或(b)中所述的多肽分子具有相同生物学功能的多肽衍生物。本发明在细胞水平和动物实验均进行了大量的筛选和验证,同时利用临床患者的血清样本进行了检测,证实了所述多肽能够特异性的降低血糖水平,促进细胞摄入葡萄糖,促进糖原合成,从而改善糖尿病症状;它仅影响葡萄糖的代谢,因此副作用小,半衰期较长,具有重大的临床意义。
技术领域
本发明涉及生物医学领域,具体地涉及一种新型多肽在制备糖尿病药物中的应用。
背景技术
糖尿病(diabetes mellitus,DM),是一种代谢性疾病,是由胰岛素分泌受损及各种外周胰岛素抵抗所致的慢性血糖增高状态。长期血糖控制不佳会导致心脑血管、眼、肾、神经等组织器官的渐进性损害,进而致残甚至致死。
糖尿病的诊断,目前依赖于血糖检测,包括,空腹血浆葡萄糖(FPG),糖化血红蛋白(HbA1c)和口服葡萄糖耐量试验。与FPG相比,OGTT对于诊断糖尿病和糖耐量受损更为敏感,但操作不便且耗时,HbA1c因为人群中存在较大比例的糖化血红蛋白变异体,可能导致常规检验方法得到的HbA1c结果假性偏高或偏低,大大降低了HbA1c的诊断价值。
糖尿病按照其病因主要分为两大类;I型糖尿病,由于自身免疫介导的胰岛β细胞破坏导致的胰岛素分泌功能缺陷引发;II型糖尿病,胰岛素抵抗引发。糖尿病最常见的临床表现为高血糖,无论I型还是II型糖尿病患者,通常会出现高血糖相关的症状,如尿频、多饮、体位性低血压、脱水、体重减轻、视物模糊等,或者无症状,因此,其诊断可能会延误很多年,甚至有些患者最先出现的临床表现为糖尿病并发症的症状。
对于糖尿病的治疗,主要是通过控制高血糖来改善症状以及预防并发症及减少低血糖发作,通常结合饮食与运动治疗。I型糖尿病,补充胰岛素;II型糖尿病,口服降糖药,胰岛素,或者二者联用。这些治疗,往往需要每天给药,对于患者及家庭监护要求繁琐。
因此,本领域还迫切需要开发可用于治疗或预防糖尿病,副作用较少且半衰期较长的药物。
发明内容
针对上述问题,本发明的目的是提供一种可用于治疗或预防糖尿病且副作用较低的治疗剂及其应用。本发明提供一种在葡萄糖的摄入和糖原合成的不同层面上,对葡萄糖进行调控,从而降低血糖水平的自噬相关因子ATG7。
为了实现上述目的,本发明提供了如下技术方案。
本发明提供了一种新型多肽,其特征在于,所述多肽的氨基酸序列包括SEQ ID No1。
进一步地,所述多肽来源于人的ATG7蛋白。
本发明还提供了一种新型多肽在制备用于治疗糖尿病药物中的应用,其特征在于,所述多肽包括:
(a)权利要求1所述新型多肽;
(b)多肽(a)与穿膜肽元件形成的融合蛋白;
(c)由多肽(a)或(b)中经过缺失、插入或置换一个或几个氨基酸且与(a)或(b)中所述的多肽分子具有相同生物学功能的多肽衍生物。
进一步地,所述多肽通过直接激活Insulin信号通路中的信号传递因子,增加葡萄糖的摄入和糖原合成,减少葡萄糖的生成,调控葡萄糖代谢。
进一步地,所述药物包括:
(a)制备预防和/或治疗糖尿病的药物;
(b)降低血糖水平的药物;
(c)制备葡萄糖摄取和糖原合成的激动剂。
优选地,所述药物的剂型为任何药物治疗学上可接受的剂型。
优选地,所述药物的剂量为任何药物治疗学上可接受的剂量。
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