[发明专利]一种用于检测真菌的染色液及其配制方法在审

专利信息
申请号: 202111505259.8 申请日: 2021-12-10
公开(公告)号: CN114235538A 公开(公告)日: 2022-03-25
发明(设计)人: 熊文芳;侯莉;袁书娟;程菊;方继利;李东勳 申请(专利权)人: 江西业力医疗器械有限公司
主分类号: G01N1/30 分类号: G01N1/30
代理公司: 北京睿博行远知识产权代理有限公司 11297 代理人: 黄德跃
地址: 330000 江西省南昌市高新技术产业*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 检测 真菌 染色 及其 配制 方法
【说明书】:

发明属于染色液领域,尤其是一种用于检测真菌的染色液及其配制方法,针对现有的在对真菌检测时,操作复杂,加大了工作人员的劳动强度,检测效率低问题,现提出如下方案,其染色液包括以下重量百分比的原料:荧光素0.1‑0.5%、背景复染剂0.1‑0.5%、促溶剂10‑15%、表面活性剂1‑5%、螯合剂0.5‑1%、抑菌剂5‑10%,本发明操作简单便捷,只需数十秒,极大的降低了操作人员的工作强度,可实现大量样本的快速作业,菌丝或孢子结构清晰可见,易于识别真菌,灵敏度高,提高了染色结果判读的准确率和效率,检出率高,真菌种类适用范围广,可实现干片阅片,长期保存,辅助实现设备全自动化。

技术领域

本发明涉及染色液领域,尤其涉及一种用于检测真菌的染色液及其配制方法。

背景技术

荧光染色法是一种快速有效检测真菌的新方法,不但为临床准确快速诊断真菌感染性疾病提供了依据,也为合理用药、快速治疗创造了条件。在基础医学、检验医学与临床医学之间开展抗感染研究建立了一条链接纽带。为浅部真菌和深部真菌导致的各种真菌感染性疾病提供了快速准确的早期诊断。

现有技术中,在对真菌检测时,操作复杂,加大了工作人员的劳动强度,检测效率低,因此我们提出了一种用于检测真菌的染色液及其配制方法,用来解决上述问题。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在在对真菌检测时,操作复杂,加大了工作人员的劳动强度,检测效率低的缺点,而提出的一种用于检测真菌的染色液及其配制方法。

本发明提出的一种用于检测真菌的染色液,包括以下重量百分比的原料:荧光素0.1-0.5%、背景复染剂0.1-0.5%、促溶剂10-15%、表面活性剂1-5%、螯合剂0.5-1%、抑菌剂5-10%,其余为去离子水。

优选的,包括以下重量百分比的原料:荧光素0.3%、背景复染剂0.3%、促溶剂12%、表面活性剂3%、螯合剂0.7%、抑菌剂7%,其余为去离子水。

优选的,所述背景复染剂为伊红、碱性品红、伊文思蓝、俾士麦棕中的一种或多种。

优选的,所述促溶剂为二甲亚砜、二甲基酰胺,表面活性剂为甜菜碱。

优选的,所述螯合剂为乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠盐。

本发明还提出了一种用于检测真菌的染色液的配制方法,包括以下步骤:

S1、将荧光素溶于促溶剂;

S2、将表面活性剂、螯合剂溶于去离子水中;

S3、将背景复溶剂溶于部分去离子水中,过滤待用,过滤膜孔径在0.2-0.5之间;

S4、逐步缓慢将S1、S2的溶液、抑菌剂混合均匀;

S5、将S3中的溶液加入至S4中的溶液中,混合均匀,制得混合液;

S6、混合液用去离子水定容,制得用于检测真菌的染色液。

优选的,所述S1中,荧光素在添加时,通过重量传感器对荧光素的总量进行监测,同时对添加时间进行采集,通过添加时间与减少量计算出荧光素的添加速度,将计算的添加速度与预设的速度进行对比,当添加速度低于预设的速度时,控制器使电磁阀扩大,当添加速度高于预设的速度时,控制器使电磁阀缩小。

优选的,所述S2中,将表面活性剂、螯合剂溶于去离子水中,通过4-6个浓度检测探头对溶液不同位置的浓度进行检测,将不同位置检测的数据传输至控制中心,同时对不同位置检测的数据进行对比,当数据不同时,控制器控制搅拌器运行,继续进行搅拌混合。

本发明的有益效果是:

1.操作简单便捷,只需数十秒,极大的降低了操作人员的工作强度,可实现大量样本的快速作业;

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