[发明专利]一种内增韧型环氧结构胶及其制备方法

权利要求书

1.一种内增韧型环氧结构胶，其特征在于，包括A组分和B组分，所述A组分包括液态环氧树脂基体，所述B组分包括固化剂和活性增韧剂，所述活性增韧剂的结构式如通式(I)所示：

其中，R为-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-NH-CH₂-CH₂-或-CH₂-CH₂-NH-CH₂-CH₂-NH-CH₂-CH₂-。

2.根据权利要求1所述的内增韧型环氧结构胶，其特征在于，所述活性增韧剂由结构式(II)所示的化合物和结构式(III)所示的化合物组成，

两者质量比为4～6:6～4。

3.根据权利要求1或2所述的内增韧型环氧结构胶，其特征在于，所述A组分和所述B组分的质量比为100:80～120。

4.根据权利要求1或2所述的内增韧型环氧结构胶，其特征在于，以重量份计，所述A组分包括：80～100份液态环氧树脂、5～10份活性稀释剂、3～5份惰性稀释剂、1～3份环氧硅烷偶联剂和160～200份填料；

所述B组分包括：70～90份固化剂、10～15份所述活性增韧剂、5～8份惰性稀释剂、1～3份促进剂、1～3份氨基硅烷偶联剂和160～200份填料。

5.根据权利要求4所述的内增韧型环氧结构胶，其特征在于，所述液态环氧树脂选自E51型双酚A环氧树脂、E44型双酚A环氧树脂、双酚F型环氧树脂；

所述固化剂为改性酚醛胺类固化剂。

6.根据权利要求4所述的内增韧型环氧结构胶，其特征在于，所述活性稀释剂选自环氧丙烷苄基醚、C12-C14醇缩水甘油醚；

所述惰性稀释剂为苯甲醇；

所述环氧硅烷偶联剂选自γ-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、3-(2,3-环氧丙氧)丙基甲基二乙氧基硅烷；

所述促进剂为2,4,6三(二甲氨基甲基)苯酚；

所述氨基硅烷偶联剂选自γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷；

所述填料选自活性纳米碳酸钙、硅微粉、玻璃纤维粉。

7.根据权利要求6所述的内增韧型环氧结构胶，其特征在于，以重量份计，所述A组分包括：95～100份E51型双酚A环氧树脂，8～10份C12-C14醇缩水甘油醚，3～5份苯甲醇，2～3份3-(2,3-环氧丙氧)丙基甲基二乙氧基硅烷，180～200份活性纳米碳酸钙；

所述B组分包括：80～90份改性酚醛胺类固化剂，3～7份结构式(II)所示化合物，3～7份结构式(III)所示化合物，5～6份苯甲醇，2～3份2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚，2～3份γ-氨丙基三乙氧基硅烷，190～200份活性纳米碳酸钙；

所述A组分和所述B组分的质量比为1:1。

8.权利要求1～7任一项所述的内增韧型环氧结构胶的制备方法，其特征在于，包括：分别制备得到混合均匀的A组分和B组分后，将A组分与B组分按照配比混合，固化。

9.根据权利要求8所述的内增韧型环氧结构胶的制备方法，其特征在于，所述活性增韧剂的制备包括：在惰性气体保护下以及缚酸剂存在下，将二元胺与β,β’-二氯二乙醚混合反应，控制反应温度在80～140℃，反应时间为4～10h；

所述二元胺选自乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺；

所述缚酸剂选自碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾。