[发明专利]一种免绷带固定的抗菌防粘连纳米纤维敷料及其制备方法有效
申请号: | 202111511873.5 | 申请日: | 2021-12-06 |
公开(公告)号: | CN114288458B | 公开(公告)日: | 2023-03-14 |
发明(设计)人: | 林洪芹;吴焕岭;郭岭岭;周天池 | 申请(专利权)人: | 盐城工学院 |
主分类号: | A61L15/28 | 分类号: | A61L15/28;A61L15/32;A61L15/20;A61L15/44;A61L15/46;D04H1/42;D04H1/728 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所(普通合伙) 31233 | 代理人: | 杨琴;黄志达 |
地址: | 224051 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 绷带 固定 抗菌 粘连 纳米 纤维 敷料 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗菌防粘连纳米纤维敷料,其特征在于,所述敷料是以载有抗炎抗菌药物的环糊精、乙基纤维素的混合物为核层,以壳聚糖和明胶的混合物为壳层的核壳结构纳米纤维膜;所述抗炎抗菌药物、环糊精和乙基纤维素的质量比为1:25~50:25~50;
所述抗菌防粘连纳米纤维敷料的制备方法,包括如下步骤:
(1)将环糊精、乙基纤维素溶解于溶剂,搅拌,将得到的环糊精-乙基纤维素的混合溶液与抗炎抗菌药物溶液混合,得到核层纺丝液,所述环糊精和乙基纤维素的质量比为1:2~2:1,溶剂为体积比3:7~1:1的乙醇和水;
(2)将壳聚糖和明胶分别溶解于溶剂中,然后将得到的壳聚糖溶液和明胶溶液混合,得到壳层纺丝液,其中溶剂为乙酸溶液;
(3)将步骤(1)中核层纺丝液和步骤(2)中壳层纺丝液进行同轴静电纺丝,得到核壳结构纳米纤维膜,即抗菌防粘连纳米纤维敷料。
2.根据权利要求1所述的敷料,其特征在于,所述抗炎抗菌药物包括磺胺嘧啶银、氯霉素、酮洛芬中的一种或几种;壳聚糖和明胶的质量比为1:1;核壳结构纳米纤维膜单丝的直径≤500nm,单层纳米膜的厚度≤1000μm。
3.一种抗菌防粘连纳米纤维敷料的制备方法,包括如下步骤:
(1)将环糊精、乙基纤维素溶解于溶剂,搅拌,将得到的环糊精-乙基纤维素的混合溶液与抗炎抗菌药物溶液混合,得到核层纺丝液,所述环糊精和乙基纤维素的质量比为1:2~2:1,溶剂为体积比3:7~1:1的乙醇和水;
(2)将壳聚糖和明胶分别溶解于溶剂中,然后将得到的壳聚糖溶液和明胶溶液混合,得到壳层纺丝液,其中溶剂为乙酸溶液;
(3)将步骤(1)中核层纺丝液和步骤(2)中壳层纺丝液进行同轴静电纺丝,得到核壳结构纳米纤维膜,即抗菌防粘连纳米纤维敷料。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中环糊精-乙基纤维素的混合溶液浓度为10wt%~15wt%;搅拌时间为6~8h。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中抗炎抗菌药物溶液质量浓度为10wt%~20wt%;抗炎抗菌药物溶液和环糊精-乙基纤维素的混合溶液的体积比为1:5~1:10。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中壳聚糖溶液和明胶溶液质量浓度相同。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中壳聚糖溶液和明胶溶液的混合体积比为1:1;壳层纺丝液质量浓度为10wt%~15wt%。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中同轴静电纺丝的工艺参数:温度为25~30℃,湿度≤40%,纺丝电压为15~20kV,接收距离为15~18cm,采用同轴针头,针头的外径为1.0~1.2mm,针头的内径为0.4~0.6mm,外层针头流速为1.0~1.5mL/h,内层针头流速为0.5~0.6mL/h。
9.一种免绷带固定的抗菌防粘连纳米纤维敷料的制备方法,包括如下步骤:
在权利要求1所述的抗菌防粘连纳米纤维敷料的两端施加医用压敏胶水,局部烘干,干燥,得到免绷带固定的抗菌防粘连纳米纤维敷料。
10.一种如权利要求1所述的抗菌防粘连纳米纤维敷料在制备医用敷料中的应用。
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