[发明专利]神经细胞粘附分子检测系统

说明书

本发明涉及神经细胞检测技术领域，公开了一种神经细胞粘附分子检测系统，包括样本获取模块、特征收集模块、分析处理模块和中控模块；样本获取模块，用于获取检测目标的血液样本并形成检测样本，然后将检测样本发送至分析处理模块；特征收集模块，用于收集检测目标的特征信息并形成第一信息集合，然后将第一信息集合发送至分析处理模块；分析处理模块，通过对检测样本的分析处理，找到与肝癌相关性最强的指标并建立肝癌判断模型，从而判断患者是否有肝癌。本发明具有提高肝癌判断结果的准确率，有效帮助精准判断早期肝癌患者，提高患者预后和生存率的有益效果。

技术领域

本发明涉及神经细胞检测技术领域，具体涉及一种神经细胞粘附分子检测系统。

背景技术

肝细胞肝癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，作为恶性肿瘤，其发病率排全球第五名，致死率则排名第三，严重危害人类的健康[1]。肝细胞肝癌(以下简称肝癌或HCC)主要致病因素包括乙型肝炎病毒（hepatitis B virus, HBV）感染、丙型肝炎病毒（hepatitis C virus, HCV）感染及酒精性肝病。

随着现代医疗技术的进步，肝癌患者的生存率及生存质量有所改善，但由于缺乏早期判断措施以及可能存在肿瘤转移，大量肝癌患者丧失了早期手术机会，导致肝癌患者的死亡率居高不下，究其原因主要是肝癌判断往往在晚期，而早期肝癌判断缺乏准确性高的影像手段和血清标记物。肝脏穿刺组织活检是目前判断肝癌的金标准，但是潜在出血风险和肿瘤播散风险限制了肝脏穿刺组织活检的临床使用。因此，肝癌判断相关血清标记物的开发具有十分重要的临床意义。

自从20世纪80年代食品药品监督管理局（FDA）批准以来，测定血清甲种胎儿球蛋白（AFP）含量一直是肝癌判断的常规方法之一，尽管AFP对早期和极早期的肝癌的判断更加敏感，但AFP在慢性肝炎患者，肝硬化或其他肝病患者中也有所升高，其特异性不尽如人意。异常凝血酶原（PIVKA-II），又称脱-γ-羧基凝血酶原(DCP)，虽然 PIVKA-II在肝癌中产生的机制仍未完全阐明，但其对肝癌的判断价值已受到了国际上的肯定。由于血清PIVKA-II对肝癌的判断药时曲线下面积（AUC）、灵敏度、特异度均优于AFP，PIVKA-II的检测已被纳入日本肝癌高危人群的筛查管理项目。但是，据不同研究报道AFP和PIVKA-II的判断效力只能达到70%-85%，其准确性受到广泛质疑。因此，寻找新的血清学肿瘤标志物对于肝癌的准确分析判断具有重要意义。

发明内容

本发明意在提供神经细胞粘附分子检测系统，以解决早期肝癌判断结果准确性低的技术问题。

为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：神经细胞粘附分子检测系统，包括样本获取模块、特征收集模块、分析处理模块和中控模块；

样本获取模块，用于获取检测目标的血液样本并形成检测样本，然后将检测样本发送至分析处理模块；

特征收集模块，用于收集检测目标的特征信息并形成第一信息集合，然后将第一信息集合发送至分析处理模块；

分析处理模块，包括数据存储单元和数据分析单元，数据处理单元，用于存储检测样本和第一信息集合；数据分析单元，用于根据预设的分析策略并结合第一信息集合，对检测样本进行分析处理并得到对检测目标关于肝癌的分析判断结果；

中控模块，包括控制单元和显示单元，控制单元，用于控制前述检测系统的正常运行；显示单元，用于显示对检测目标关于肝癌的分析判断结果。