[发明专利]水稻分蘖力相关的Tn1蛋白及其相关生物材料与应用

说明书

本发明公开了一种与水稻分蘖力相关的Tn1蛋白质及其相关生物材料与应用。所述Tn1蛋白质具体可为如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将A1)的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有调控植物分蘖力活性的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。Tn1蛋白质及其相关生物材料可用于调控植物的分蘖力。

技术领域

本发明涉及生物技术领域中水稻分蘖力相关的Tn1蛋白及其编码基因与应用。

背景技术

水稻(Oryza Sativa L.)是世界主要粮食作物之一，全球一半以上的人口以稻米为主食。在可利用耕地面积无法增加甚至逐年减少的严峻形势下，推动品种改良，探索水稻高产潜力是仍是今后一段时期水稻育种的重要任务。穗数作为水稻产量三要素之一，在品种改良中具有重要的研究意义。穗数的多少往往建立在分蘖数多少的基础上。因此，持续发掘调控水稻分蘖的新基因，明确其调控机制，将有助于为水稻理想株型育种提供丰富的基因源和理论指导。

水稻分蘖本质上属于侧生分生组织形成的茎部分枝，每个分蘖起始于侧生分生组织在叶腋形成的分蘖芽，最初处于休眠状态的分蘖芽在适当条件下被激活后伸出并生长成为分蘖，在适当条件下分蘖会进入生殖生长阶段最终转换为有效穗。提高水稻分蘖数，促进分蘖早发生，对后期穗数的建成具有重要的意义。同时，发掘新的水稻分蘖基因，对进一步完善水稻分蘖形态建成的分子机制和遗传调控网络具有重要的应用价值和理论意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何调控植物的分蘖力。

本发明提供了一种蛋白质，名称为Tn1，是如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：

A1)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1的蛋白质；

A2)将A1)的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有调控植物分蘖力活性的蛋白质；

A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。

其中，SEQ ID No.1由501个氨基酸残基组成。

上述蛋白质可来源于水稻。

上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。

上述蛋白质中，所述蛋白质标签(protein-tag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白质一起融合表达的一种多肽或者蛋白质，以便于目的蛋白质的表达、检测、示踪和/或纯化。所述蛋白质标签可为Flag标签、His标签、MBP标签、HA标签、myc标签、GST标签和/或SUMO标签等。

上述蛋白质中，同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如NCBI主页网站的BLAST网页。例如，可在高级BLAST2.1中，通过使用blastp作为程序，将Expect值设置为10，将所有Filter设置为OFF，使用BLOSUM62作为Matrix，将Gap existence cost，Per residue gap cost和Lambda ratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。

上述蛋白质中，所述90％以上的同一性可为至少91％、92％、95％、96％、98％、99％或100％的同一性。

与蛋白质Tn1相关的生物材料也属于本发明的保护范围。

本发明所提供的与蛋白质Tn1相关的生物材料，为下述B1)至B7)中的任一种：

为下述B1)至B7)中的任一种：