[发明专利]一种基于仿生的高纯度次氯酸水凝胶及制备方法在审
申请号: | 202111517813.4 | 申请日: | 2021-12-14 |
公开(公告)号: | CN114159378A | 公开(公告)日: | 2022-03-11 |
发明(设计)人: | 李世通;陈仲敏;叶章颖 | 申请(专利权)人: | 杭州易沃科信息科技有限公司 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K33/20;A61P17/02;A61P31/04;A61P31/02;C01B11/04 |
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地址: | 310000 浙江省杭州市萧山*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 仿生 纯度 次氯酸 凝胶 制备 方法 | ||
1.一种基于仿生的高纯度次氯酸水凝胶,其特征在于:其制备成分包括以下原料:次氯酸水、碱性电解水和凝胶剂;
其中,所述的次氯酸水基于人体中性粒细胞内次氯酸的生成,以甲基三氧化铼为催化剂,在氯化钠和盐酸混合溶液中加入过氧化氢后,与纯化水进行混合,在室温下进行反应得到。
2.如权利要求1所述的基于仿生的高纯度次氯酸水凝胶,其特征在于:以质量百分比计,其制备成分中各原料占比为:次氯酸水95%-98%,碱性电解水0-1%,凝胶剂1%-4%。
3.如权利要求2所述的基于仿生的高纯度次氯酸水凝胶,其特征在于:以质量百分比计,其制备成分中各原料占比为:次氯酸水98%,碱性电解水0.5%,凝胶剂1.5%。
4.如权利要求1所述的基于仿生的高纯度次氯酸水凝胶,其特征在于:所述碱性电解水由隔膜式循环电解碳酸钾制得。
5.如权利要求1所述的基于仿生的高纯度次氯酸水凝胶,其特征在于:所述的甲基三氧化铼催化剂的配置量m(单位:mg)与次氯酸水发生量V(L/min)的关系为:m/V=200-250/1。
6.如权利要求1所述的基于仿生的高纯度次氯酸水凝胶,其特征在于:所述采用过氧化氢的质量浓度为2.5%-3.5%,采用氯化钠的质量浓度为5.5%-6.0%,盐酸的质量浓度为0.3%-0.5%,纯化水、过氧化氢溶液、氯化钠、盐酸溶液的混合体积比为(100-3000):(0.45-0.5):1:(0.1-0.15)。
7.如权利要求6所述的基于仿生的高纯度次氯酸水凝胶,其特征在于:所述采用过氧化氢的质量浓度为3%,采用氯化钠的质量浓度为6.0%,盐酸的质量浓度为0.3%;纯化水、过氧化氢溶液、氯化钠、盐酸溶液的混合体积比为500:0.5:1:0.1。
8.如权利要求2所述的基于仿生的高纯度次氯酸水凝胶,其特征在于:还包括乙酸和乙酸钠,以质量百分比计,乙酸占比0.01%-0.02%,乙酸钠占比0.03%-0.06%,其中,乙酸:乙酸钠=1:3。
9.如权利要求1所述的基于仿生的高纯度次氯酸水凝胶,其特征在于:所述的凝胶剂包括羧甲基纤维素钠。
10.如权利要求1所述的基于仿生的高纯度次氯酸水凝胶,其特征在于:仿生次氯酸水pH值为5.0-6.5,有效氯浓度为10-400mg/L;水凝胶中有效氯浓度为50-300mg/L。
11.一种权利要求8所述基于仿生的高纯度次氯酸水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,
第一步,制备基于仿生的高纯度次氯酸水,所述的次氯酸水基于人体中性粒细胞内次氯酸的生成,以甲基三氧化铼为催化剂,在盐酸溶液和氯化钠的混合溶液中加入过氧化氢后,与纯化水进行混合,在室温下进行反应得到;
第二步,制备次氯酸水凝胶,以高纯度次氯酸水为原料,加入凝胶剂,以碱性电解水作为pH调节剂,以乙酸和乙酸钠作为pH缓冲剂,搅拌混合制成次氯酸水凝胶。
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