[发明专利]高β晶含量的PP-RCT专用料和管材及它们的制备方法有效

专利信息
申请号: 202111521114.7 申请日: 2021-12-13
公开(公告)号: CN114479284B 公开(公告)日: 2022-12-13
发明(设计)人: 江焕峰;吴波;郑贤;周杨;许文杰;郑德;任颜卫;冷海强;黄玉松 申请(专利权)人: 华南理工大学;广东炜林纳新材料科技股份有限公司
主分类号: C08L23/14 分类号: C08L23/14;C08L23/12;C08L23/08;C08K5/20;C08K5/00;C08J3/22
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 林奕聪
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 含量 pp rct 专用 管材 它们 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高β晶含量的PP-RCT专用料的制备方法,其特征在于,包括改性β成核剂母粒的制备步骤和PP-RCT专用料的制备步骤;

所述改性β成核剂母粒包括WT处理剂和β成核剂,所述改性β成核剂母粒的制备步骤具体如下:

S1)将所述β成核剂在高混机中以900~960rpm的转速搅拌至温度达到80~85℃,添加所述WT处理剂,然后再以900~960rpm的转速搅拌至温度达到100~105℃,冷却,制得改性β成核剂;

S2)按照重量百分比,称取88.5wt%~95.3wt%的均聚聚丙烯、2wt%~5wt%的乙烯-辛烯共聚物、2wt%~5wt%的所述改性β成核剂、0.2wt%~0.5wt%的润滑剂,以及0.5wt%~1wt%的抗氧剂,混合均匀,放入挤出机挤出,冷却,切粒,即制得所述改性β成核剂母粒;

步骤S1)中,所述WT处理剂和所述β成核剂的质量份数比为1:(40~50);

所述β成核剂为对苯芳香酰胺酸金属盐的一种,所述β成核剂含有酰胺基官能团和羧酸基官能团;所述β成核剂的结构通式为:其中,n为5~7的自然数,表示C原子数为5~7的环烷烃,M为钙、锌或镧中的一种金属离子,x代表对应的金属离子价态数;

所述WT处理剂含有金属酸酯基焦磷酸根的中心金属原子、以及轻稀土元素活性中心,所述中心金属原子为Ti、Al或Zr中的一种,所述轻稀土元素为镧、铈、镨或铷中的一种;所述WT处理剂的结构通式为:其中,R1、R2代表C2~C8的烃基;M1代表金属酸酯基焦磷酸根的中心金属原子的种类;M2代表氧或有机配体;x代表金属酸酯基焦磷酸根中烷氧基的数量,x的取值为1~4中的任一整数;y代表金属酸酯基焦磷酸根的种类数,y的取值为1或2;Re代表轻稀土元素;

步骤S2)中,所述均聚聚丙烯的分子量为35×104~45×104

所述PP-RCT专用料的制备步骤具体如下:

T1)在无规共聚聚丙烯中,加入4wt%~8wt%的所述改性β成核剂母粒,混合均匀,制得混合料;

T2)将所述混合料放入挤出机挤出,冷却,切粒,制得所述PP-RCT专用料。

2.根据权利要求1所述的高β晶含量的PP-RCT专用料的制备方法,其特征在于,步骤S2)中,所述挤出机的料筒温度范围为170~190℃,螺杆转速为300~400rpm;

所述均聚聚丙烯在230℃、2.16kg测试条件下的熔融指数为2~35g/10min;

所述乙烯-辛烯共聚物在190℃、2.16kg测试条件下的熔融指数为≥15g/10min;

所述润滑剂为聚乙烯蜡、乙撑双硬脂酰胺和季戊四醇硬脂酸酯中的至少一种;

所述抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂412S、抗氧剂330、抗氧剂1010、抗氧剂1076中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的高β晶含量的PP-RCT专用料的制备方法,其特征在于,步骤T1)中,所述无规共聚聚丙烯中乙烯含量<4.8wt%。

4.根据权利要求1所述的高β晶含量的PP-RCT专用料的制备方法,其特征在于,步骤T2)中,所述挤出机的料筒温度范围为180~205℃,螺杆转速为400~500rpm。

5.一种由权利要求1~4任一项所述的制备方法制得的高β晶含量的PP-RCT专用料。

6.一种高β晶含量的PPR管材,其特征在于,采用权利要求5所述高β晶含量的PP-RCT专用料制备,通过单螺杆挤出机挤出制成。

7.权利要求6所述的一种高β晶含量的PPR管材的制备方法,其特征在于,所述单螺杆挤出机的料筒温度为160~195℃,螺杆转速为50~100rpm,模具段温度为185~225℃,三段冷却水温依次为50~60℃,30~40℃,10~30℃,牵引速率为6~20m/min。

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