[发明专利]固定原位生长银纳米粒子的超双亲油水分离膜的制备方法在审
申请号: | 202111528680.0 | 申请日: | 2021-12-14 |
公开(公告)号: | CN114225709A | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
发明(设计)人: | 陆叶强;薛立新;马慧;陈富有 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | B01D67/00 | 分类号: | B01D67/00;B01D69/02;B01D69/10;B01D71/34;B01D71/42;B01D71/68;C02F1/40;C02F1/44;C02F101/32 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;朱思兰 |
地址: | 310014 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 固定 原位 生长 纳米 粒子 双亲 油水 分离 制备 方法 | ||
1.一种固定原位生长银纳米粒子的超双亲油水分离膜的制备方法,其特征在于,所述制备方法为:
将聚合物高分子膜基材溶于有机溶剂,然后添加亲水性改性剂、交联剂和引发剂,搅拌溶解,静置脱泡,得到铸膜液;将所得铸膜液在聚合物支撑层上进行刮膜,接着将膜浸入银氨溶液中,再向银氨溶液中加入葡萄糖溶液,在25~60℃下进行相转化2~60min,之后取出清洗,干燥,得到超双亲油水分离膜;
所述聚合物高分子膜基材为聚偏氟乙烯、聚砜、聚醚砜或聚丙烯腈;
所述有机溶剂为磷酸三乙酯、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮中的一种或两种以上任意比例的混合溶剂;
所述亲水性改性剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸二甲氨乙酯、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇;
所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺;
所述引发剂为2,2-偶氮二异丁腈或偶氮二异丁酸二甲酯;
所述葡萄糖溶液由葡萄糖、聚乙烯吡咯烷酮溶解于水中而得。
2.如权利要求1所述固定原位生长银纳米粒子的超双亲油水分离膜的制备方法,其特征在于,所述聚合物高分子膜基材溶于有机溶剂的条件为:在60~85℃下搅拌3~5h;所得溶液的浓度为10~20%;所得溶液与亲水性改性剂、交联剂、引发剂的质量比为100:6~14:0.02~0.1:0.02~0.08。
3.如权利要求1所述固定原位生长银纳米粒子的超双亲油水分离膜的制备方法,其特征在于,所述添加亲水性改性剂、交联剂和引发剂的操作方法为:先添加亲水性改性剂和交联剂,在氮气氛围、60~85℃下搅拌20min后,再加入引发剂,在氮气氛围、60~85℃下搅拌反应8~12h。
4.如权利要求1所述固定原位生长银纳米粒子的超双亲油水分离膜的制备方法,其特征在于,所述聚合物支撑层为:由聚酯、聚烯烃、尼龙中的一种或多种组成的纤维无纺布或纺织材料。
5.如权利要求1所述固定原位生长银纳米粒子的超双亲油水分离膜的制备方法,其特征在于,所述刮膜的条件为:环境温度25±1℃,湿度38±2%,刮膜厚度300μm。
6.如权利要求1所述固定原位生长银纳米粒子的超双亲油水分离膜的制备方法,其特征在于,所述银氨溶液的配制方法为:将硝酸银溶解于水中,配制成质量分数为0.5~2%的硝酸银溶液,向硝酸银溶液中滴加氨水至澄清,即得。
7.如权利要求1所述固定原位生长银纳米粒子的超双亲油水分离膜的制备方法,其特征在于,所述葡萄糖溶液中,葡萄糖的质量分数为0.5~4%,聚乙烯吡咯烷酮的质量分数为0.03~0.05%。
8.如权利要求1所述固定原位生长银纳米粒子的超双亲油水分离膜的制备方法,其特征在于,所述银氨溶液和葡萄糖溶液的体积比为1:1~5。
9.如权利要求1~8任一项所述制备方法制得的超双亲油水分离膜。
10.如权利要求9所述超双亲油水分离膜在油水分离中的应用。
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