[发明专利]液体样本混匀装置与方法在审
申请号: | 202111531539.6 | 申请日: | 2021-12-14 |
公开(公告)号: | CN114062099A | 公开(公告)日: | 2022-02-18 |
发明(设计)人: | 王娟;唐兴斌;宁利娜;马忠强;肖喜平;李富超;闫辛未;邓宛梅;胡克 | 申请(专利权)人: | 北京莱伯泰科仪器股份有限公司 |
主分类号: | G01N1/38 | 分类号: | G01N1/38 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人: | 李林 |
地址: | 101312 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 液体 样本 装置 方法 | ||
本发明提供一种液体样本混匀装置与方法,具有样品管以及针嘴插入样品管内的吹气针,所述吹气针的尾端所连通的泵管由蠕动泵驱动而间断产生气流,气流在吹气针的针嘴处吹出,能够将样品管中的液体吹散成均匀悬浮液。本发明解决了在进样前和进样时的液体样本静置后分层、目标分析物沉降导致进样不均匀的问题,尤其适合分析细胞悬浮液、颗粒(纳米、微米颗粒)悬浮液等问题。通过蠕动泵转动时滚轮按压和释放泵管的虹吸效应,形成间断性的空气气流,在进样前和进样中将沉降的悬浮目标物重新混匀后再传输入检测端进行分析,有效地使细胞悬浮液吹散形成单细胞溶液并持续的混合均匀和进样,间断气流流速缓和在吹散过程中并不破坏细胞。
技术领域
本发明涉及一种液体样本混匀装置,适合制备单细胞悬浮液、颗粒(纳米、微米颗粒)悬浮液、以及相容性较差的存在分层液体样品等。
背景技术
单细胞分析可以获得细胞在微环境中准确的个体信息,对于研究细胞的信号传导,生理病理和疾病的早期诊断等具有十分重要的意义。近年来,质谱和光谱的单细胞分析方法开始得到越来越多的应用,制备单细胞悬浮液并进样分析的装置和方法在免疫分析,疾病诊断,药物筛选,纳米分析等方面的部分具有广泛的应用前景。
现行的细胞、颗粒悬浮液的自动化混匀和进样装置,通常需要采用机械臂抓取样品管振摇、偏心涡旋样品管或样品盘的方式来达到混匀和分散细胞悬浮液的目的,采用上述或类似的整体混匀方式时,往往会将沉于底部的不希望进入检测单元的部分重新悬浮于液体当中被送入检测单元造成仪器堵塞或结果误差,并且上述技术目前无法实现同时混匀分散和进样的功能。
除此之外,还有采用吸吐方式进行混匀的实现方式,其是配合气动或者液泵进行吸取再吐出液体或空气的方式,或者是采用外接气瓶和气路控制泵向液体样品吹气的方式而实现混匀。采用气动或者液泵进行吸吐液体或空气混匀的方式,这种技术需要控制时序配合,并需要耗费大量时间和步骤才能将抱团的细胞吹散至分散均匀形成单细胞悬浮液,混匀效率低下。采用外接气瓶和气动控制阀进行吹气的方式实现混匀目的的技术,其缺点则在于持续快速的气流容易造成样品液面快速上升而溢出,以及持续气流形成的气泡过多过猛造成溶液中的细胞被破坏,在制备单细胞分散液过程中细胞损失率低。对于小体积的细胞液体样品、细胞悬浮液,采用外接气体吹气进行混匀和吹散的方式需要使用高精密度的小流量气体流量控制泵,价格昂贵成本高,并且无法解决每次开始吹气时由于管路内憋气造成的瞬时气流脉冲大而造成样品溶液损失或细胞被破坏的问题。
发明内容
为克服上述现有技术的不足,本发明提供一种液体样本混匀装置与方法,结构简单,易于操作,整个混匀和进样过程高效。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种液体样本混匀方法,其特征在于:具有样品管以及针嘴插入样品管内的吹气针,所述吹气针的尾端所连通的泵管由蠕动泵驱动而间断产生气流,气流在吹气针的针嘴处吹出,能够将样品管中的液体吹散成均匀悬浮液。
一种液体样本混匀装置,其特征在于,包括:
样品管;
吹气针,其针嘴插入所述样品管中;
蠕动泵,配置有泵管,泵管的出口端连通至所述吹气针的尾端。
所述的液体样本混匀装置,其中:泵管的入口端与空气过滤器相连。
所述的液体样本混匀装置,其中:所述吹气针或者所述样品管连接有位移装置,使吹气针至少能够相对样品管升降运动。
所述的液体样本混匀装置,其中:还包括三通阀,其具有进气口、出气口以及排空口,所述进气口连接于所述泵管的出口端,所述出气口通过连通管连接至所述吹气针的针尾。
所述的液体样本混匀装置,其中:还包括外管,其间隔套于所述吹气针的外侧,外管伸入样品管的一端具有开口,外管位于样品管外的部分通过进样管道连接至检测单元。
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