[发明专利]三碟烯卡宾三齿铂炔配合物及用途

说明书

本发明公开了一种三碟烯卡宾三齿铂炔配合物及用途，三碟烯卡宾三齿铂炔配合物具有如下通式：其中：R_A可相同或不同，各自独立的表示为R¹‑(Z¹‑A¹‑Z²)_u‑；R_B表示为R²‑(Z³‑A²‑Z⁴)_v‑；R_C表示为R³‑(Z⁵‑A³‑Z⁶)_w‑；R_D表示为R⁴‑(Z⁷‑A⁴‑Z⁸)_x‑；R_E表示为R⁵‑(Z⁹‑A⁵‑Z¹⁰)_y‑；R_F表示为R⁶‑(Z¹¹‑A⁶‑Z¹²)_z‑。本发明提供的三碟烯卡宾三齿铂炔配合物，检测正确，基于现阶段有机反应所用的金属催化剂无法适用于多种底物，且催化剂含量使用较高，成本高昂，难以长时间保存等问题，本申请提供的三碟烯卡宾三齿铂炔配合物作为催化剂，制备简便，收率高，适用于多种底物，催化剂使用量可降至万分之一，对于各类金属催化的反应均有较好的催化效果。对于研究催化反应的进展与应用，具有重要的应用价值。

技术领域

本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种三碟烯卡宾三齿铂炔配合物及用途。

背景技术

金属催化剂具有丰富的反应性，在有机合成中起着十分重要的作用，成为各类有机化学反应中如氢化、偶联、环加成等反应中应用最广泛的催化剂。在过去的几十年里，由于其具有反应条件温和、底物的适用范围较广、副产物无毒害以及产物易于处理等优点，使得金属钯催化剂被广泛地应用于实验室研究、制药业已经精细化工领域，用来合成很多种类型的有机化合物。

以Suzuki反应为例，Suzuki反应是最常用的构筑芳香环偶联反应之一，其中最为常用的就是金属催化剂，该类型的催化体系得到了非常广泛的研究，由于金属催化剂对于空气和热有着相对较高的稳定性，且在催化反应中易于回收利用，反应有着较高的活性，而且其中一些比较成熟的体系可以在比较温和的条件下催化活化和非活化氯苯的和苯硼酸的偶联，因此成为现代有机合成最重要的手段之一，被应用到很多有机分子合成领域。

尽管金属催化剂的研究已经有了很大的进展，但是其在工业上的应用仍然存在着很多的问题和缺陷。由于其价格昂贵，对于许多配体和催化剂体系而言，存在着结构复杂、制备条件苛刻、容易失活及反应后难以回收利用等问题因此高稳定性、高活性、底物适用范围广、可回收利用性、造价低廉、有很高的TON和TOF的金属催化剂依然是很重要的研究内容。

因此，亟需一种满足上述要求的金属催化剂及其在偶联反应中的用途。

发明内容

本发明的目的是提供一种三碟烯卡宾三齿铂炔配合物及用途，以解决上述现有技术中的问题，能够提供一种具有高稳定性、高活性、底物适用范围广的金属催化剂及该化合物的应用。

本发明提供了一种三碟烯卡宾三齿铂炔配合物，具有如下通式：

其中：

R_A可相同或不同，各自独立的表示为R¹-(Z¹-A¹-Z²)_u-；

R_B表示为R²-(Z³-A²-Z⁴)_v-；