[发明专利]一种两性离子凝胶海绵及其制备方法

权利要求书

1. 一种两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，所述凝胶海绵是由两种单体通过低温冰冻凝胶法制得，其中一种单体为两性离子单体，两性离子单体浓度为0.45～1.08mol/L，另一单体浓度为0.05～0.4 mol/L，所述的凝胶海绵具有平均直径为112 μm的大孔结构，所述制备方法包括以下制备步骤：

步骤1）配制两种单体和交联剂的混合溶液并预冷；配制过程为将两种单体与交联剂溶解于溶剂中，随后搅拌均匀，溶剂包括水；所述混合溶液中：所述两性离子单体为磺酸甜菜碱甲基丙烯酸甲酯SBMA，另一单体为甲基丙烯酸羟乙酯HEMA；所述交联剂包括二甲基丙烯酸乙二醇酯EGDMA；

步骤2）将预冷后的混合溶液置于模具中得到预液并去除气泡；

步骤3）将引发剂和促进剂添加到预液中，并置于低温环境中反应；

步骤4）反应结束后，即得到所述的两性离子凝胶海绵。

2.如权利要求1所述的一种两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，在步骤1）中添加小分子模型药物或蛋白质模型药物，即得到载药两性离子凝胶海绵。

3. 根据权利要求1或2所述的一种两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，步骤1）所述混合溶液中：交联剂用量为相对于总单体的0.05～0.5 mol%；所述预冷过程为将混合溶液置于4 oC的冰箱中冷却20 min。

4.根据权利要求1所述的一种两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，步骤2）所述的模具包括玻璃模具；所述去除混合溶液中气泡的方法为超声。

5. 根据权利要求1所述的一种两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，步骤3）中：所述引发剂为过硫酸铵APS；所述促进剂为四甲基乙二胺TEMED；所述低温环境为-20 ℃冰箱中；所述反应时长为24 h。

6. 根据权利要求1或5所述的一种两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，步骤3）中，所述引发剂用量为5～10 mg/mL；所述促进剂用量为5.0～8.6 μL/mL。

7.根据权利要求2所述的一种两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，所述小分子模型药物为姜黄素CUR，所述蛋白质模型药物为异硫氰酸荧光素修饰的牛血清白蛋白BSA-FITC。

8. 根据权利要求2或7所述的一种两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，所述小分子模型药物的用量为1～3 mg/mL，所述蛋白质模型药物的用量为1～3 mg/mL。