[发明专利]腈基-咔唑/吡啶双极主体材料的合成方法及其应用

权利要求书

1.腈基-咔唑/吡啶双极主体材料的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1室温下取适量咔唑，N,N-二甲基甲酰胺或二甲亚砜作为溶剂，搅拌下，缓慢滴加N-溴代丁二酰亚胺NBS，加入完成后搅拌24小时以上，反应得到3-溴咔唑和3,6-二溴咔唑。

S2选取适量2,6-二氟吡啶、碳酸钾、3-溴咔唑或3,6-二溴咔唑、N,N-二甲基甲酰胺或二甲亚砜作为溶剂，一定温度下加热回流一段时间；

S3将2,6-二(3-溴-9H-咔唑-9-基)吡啶或2,6-二(3，6-二溴-9H-咔唑-9-基)吡啶和氰化亚铜按一定比例溶于N,N-二甲基甲酰胺中，一定温度下加热回流一段时间。

2.根据权利要求1所述的腈基-咔唑/吡啶双极主体材料的合成方法，其特征在于：腈基基团在咔唑的3或3,6号位，分子式为：

3.根据权利要求1所述的腈基-咔唑/吡啶双极主体材料的合成方法，其特征在于：步骤S2中加热温度为120℃-180℃,回流时间10-14h。

4.根据权利要求1所述的腈基-咔唑/吡啶双极主体材料的合成方法，其特征在于：步骤S3中加热温度为120℃-180℃,回流时间48-72h。

5.权利要求1至4任意一项权利要求所述的腈基-咔唑/吡啶双极主体材料的应用，其特征在于：应用于溶液旋涂法天蓝光磷光器件的制备。

6.根据权利要求5所述的腈基-咔唑/吡啶双极主体材料的应用，其特征在于：天蓝光磷光器件的最大电流效率(CE_max)达到27.4，14.0cd/A,最大功率效率(PE_max)为11.1，5.6lm/W。当掺杂浓度从10％增加到15％时，器件的启动电压(V_on)明显下降。引入腈基取代基可以显著提高主体的热稳定性。