[发明专利]一种缓解高盐对亚硝化单胞菌氨氧化活性抑制效应的方法有效
| 申请号： | 202111554455.4 | 申请日： | 2021-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN114230022B | 公开（公告）日： | 2023-07-18 |
| 发明（设计）人： | 易寒冰;程凯;杨睿;刘紫涵;付帅 | 申请（专利权）人： | 湖北工业大学;江苏环微环境科技有限公司 |
| 主分类号： | C02F3/34 | 分类号： | C02F3/34;C02F101/16 |
| 代理公司： | 湖南楚墨知识产权代理有限公司 43268 | 代理人： | 杜承功 |
| 地址： | 430068 湖北省武汉市*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 缓解 硝化 单胞菌氨 氧化 活性 抑制 效应 方法 | ||
1.一种缓解高盐对亚硝化单胞菌氨氧化活性抑制效应的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：配置盐度为0.2％的模拟污水，并依据盐度需求在0.2％盐度污水的基础上添加氯化钠配置所需的盐度污水；
S2：采用接种环挑取2～3环亚硝化单胞菌CZ-4单菌落至50mL盐度为0.2％模拟污水中，32℃、150rpm·min-1摇床培养7天后即得菌种悬液，再将1mL亚硝化单胞菌CZ-4菌种悬液接种到100mL模拟污水中，32℃、160rpm·min-1摇床培养72小时后得到接种液，期间每12h测定亚硝氮浓度；
S3：制备好的亚硝化单胞菌CZ-4菌接种液按1％的体积比接种至100mL盐度为2.5％的模拟污水中，将温度从31℃升高至35℃，150r·min-1摇床培养60h，期间每12h测定亚硝氮浓度；
S4：制备好的亚硝化单胞菌CZ-4菌接种液按1％的体积比接种至100mL盐度为3％的模拟污水中，将温度从31℃升高至34℃，150r·min-1摇床培养60h，期间每12h测定亚硝氮浓度；
S5：采用接种环挑取2～3环亚硝化单胞菌WH-1单菌落至50mL盐度为0.2％模拟污水中，39℃、150rpm·min-1摇床培养7天后即得菌种悬液，再将5mL亚硝化单胞菌WH-1菌种悬液接种到100mL盐度为0.2％模拟污水中，39℃、150rpm摇床培养72小时后得到接种液，将亚硝化单胞菌WH-1菌种悬液按1％的体积比分别接种至100mL盐度为1.2％或盐度为1.5％的模拟污水中，将温度从39℃升高至42℃，150r·min-1摇床培养60h，期间每12h测定亚硝氮浓度。
2.根据权利要求1所述的一种缓解高盐对亚硝化单胞菌氨氧化活性抑制效应的方法，其特征在于：所述步骤S1中：模拟污水的配置成份如下：NH4Cl0.8g、MgSO4·7H2O 0.5g、K2HPO40.1g、NaCl 2g、FeSO4·7H2O 0.4g、CaCO35g、NaHCO31.5g、CaCl2·2H2O 1.5g、微量元素1mL·L-1和pH 7.8-8。
3.根据权利要求2所述的一种缓解高盐对亚硝化单胞菌氨氧化活性抑制效应的方法，其特征在于：所述微量元素每升含量包括以下成份：CuSO4·5H2O0.075g、ZnSO4·7H2O0.3g、CoCl2·6H2O 0.375g、MnCl2·2H2O 0.3g、H3BO40.014g、EDTA 0.5g和NaMoO4·2H2O0.22g。
4.根据权利要求1所述的一种缓解高盐对亚硝化单胞菌氨氧化活性抑制效应的方法，其特征在于：所述步骤S1中：模拟污水的配置条件为：121℃的培养基中培养，高压灭菌20min。
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