[发明专利]一种具有协同镇痛作用的药物组合物在审

专利信息
申请号: 202111559001.6 申请日: 2021-12-20
公开(公告)号: CN114053257A 公开(公告)日: 2022-02-18
发明(设计)人: 陈寅;徐君怡;庄涛 申请(专利权)人: 江苏海洋大学
主分类号: A61K31/196 分类号: A61K31/196;A61K31/381;A61P29/00;A61K31/05
代理公司: 北京和联顺知识产权代理有限公司 11621 代理人: 谢秀娟
地址: 222000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 协同 镇痛 作用 药物 组合
【说明书】:

发明属于药物技术领域,具体涉及一种具有协同镇痛作用的药物组合物,该药物组合物包括白藜芦醇以及加巴喷丁、度洛西汀中的一种。本发明将白藜芦醇与加巴喷丁或度洛西汀联合用药,经过大量实验研究表明,联合用药能产生非常明显的协同镇痛作用,且实验表明该剂量组合不会对作用对象的运动平衡能力和肌肉协调性产生影响。因此,将白藜芦醇与加巴喷丁或度洛西汀联合用药其镇痛效果优于单独使用加巴喷丁或是度洛西汀,因而具有更好地应用前景;而且联合用药也能大大降低加巴喷丁或度洛西汀的使用剂量,为临床用药的顺从性和耐受性提供保障,减少或避免了加巴喷丁或度洛西汀不良反应的发生。

技术领域

本发明属于药物技术领域,具体涉及一种具有协同镇痛作用的药物组合物。

背景技术

镇痛药是缓解疼痛最常用、最基础的一种疗法。目前,临床治疗疼痛的主要药物虽然在缓解患者痛苦方面发挥了巨大作用,但都有着严重的不良反应。联合用药是利用不同作用机制的药物,干预多层面的痛觉感知或传导,降低机体痛觉感受,使其镇痛效果相加或协同。联合用药在达到理想的镇痛效果的同时又可避免由于使用单一药物而产生剂量限制的不良反应。

加巴喷丁属于钙离子通道调节剂,主要是通过与电压门控钙离子通道的α2-δ亚基蛋白及N-甲基-D-天冬氨酸受体相结合,阻滞中枢神经系统电压门控钙离子通道,抑制神经元突触中各种兴奋性神经递质的过度释放,从而起到镇痛作用。常见不良反应包括眩晕、嗜睡、共济失调以及周围性水肿,腹泻等。度洛西汀属于选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂,主要是通过抑制脑干内下行抑制通路内5-羟色胺和去甲肾上腺素的再吸收,从而发挥镇痛作用。常见不良反应包括头晕、口干、头痛、便秘、恶心及疲劳等。

加巴喷丁和度洛西汀均可用于缓解多种疼痛,并且均是治疗多种神经病理性疼痛的一线药物。但由于加巴喷丁或度洛西汀的单一用药往往不能满足镇痛需求,仅提供部分缓解,或有剂量限制的副作用。

因此,开发一种新颖的镇痛药物具有重大的意义。

发明内容

本发明的目的在于克服传统技术中存在的上述问题,提供一种具有协同镇痛作用的药物组合物。

为实现上述技术目的,达到上述技术效果,本发明是通过以下技术方案实现:

一种具有协同镇痛作用的药物组合物,该药物组合物由药物A和药物B组成;所述药物A为白藜芦醇,所述药物B为加巴喷丁、度洛西汀中的一种。

进一步地,如上所述具有协同镇痛作用的药物组合物中,所述药物B为加巴喷丁。

进一步地,如上所述具有协同镇痛作用的药物组合物中,所述药物组合物用于紫杉醇诱导的小鼠神经病理性疼痛模型时,所述药物A、药物B质量比为2~20:1,其中优选比例为4~8:1。

进一步地,如上所述具有协同镇痛作用的药物组合物中,所述药物组合物用于小鼠醋酸扭体模型时,所述药物A、药物B质量比为2~20:1,其中优选比例为2~6:1。

进一步地,如上所述具有协同镇痛作用的药物组合物中,所述药物组合物用于大鼠福尔马林致痛模型时,所述药物A、药物B质量比为2~10:1,其中优选比例为2~4:1。

进一步地,如上所述具有协同镇痛作用的药物组合物中,所述药物B为度洛西汀。

进一步地,如上所述具有协同镇痛作用的药物组合物中,所述药物组合物用于紫杉醇诱导的小鼠神经病理性疼痛模型时,所述药物A、药物B质量比为20~120:1,其中优选比例为40~80:1。

进一步地,如上所述具有协同镇痛作用的药物组合物中,所述药物组合物用于小鼠醋酸扭体模型时,所述药物A、药物B质量比为20~120:1,其中优选比例为30~50:1。

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