[发明专利]生物活性纳米复合水凝胶敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种用于糖尿病溃疡的生物活性纳米复合水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)以碱溶液为催化剂，以正硅酸四乙酯、磷酸三乙酯、四水合硝酸钙和硝酸镁为原料，采用溶胶-凝胶法制备含镁生物活性玻璃微球；将季铵盐改性聚合物材料和苯硼酸改性聚合物材料分别以不同的浓度溶解在去离子水中；

2)将含镁生物活性玻璃微球加入到苯硼酸改性聚合物材料的水溶液中并搅拌均匀，得到混合物，然后再往该混合物中加入季铵盐改性聚合物材料的水溶液并搅拌均匀，便能快速制得水凝胶，然后在室温下继续搅拌，以确保生成的水凝胶稳定。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤1)中，所述含镁生物活性玻璃微球的制备如下：

将2-10g碱溶液在特定温度下溶于20-100mL无水乙醇和10-100mL去离子水的混合物中；然后滴加5-20mL正硅酸乙酯继续搅拌预设时间；接着每隔一段时间依次加入0.5-2mL磷酸三乙酯、2-10g四水合硝酸钙和2-10g硝酸镁；再在特定温度下搅拌2-12h，而后用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，得到粗产物；最后，将粗产物在500-800℃空气中烧结2-8h去除碱溶液、乙醇和反应单体，得到最终产品，即含镁生物活性玻璃微球。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤1)中，所述季铵盐改性聚合物材料的制备如下：

将聚合物材料2-10wt％的浓度溶于水溶液中，在25-55℃下完全溶解，得到混合物；然后将缩水甘油基三甲基氯化铵加入该混合物中，在25-55℃下搅拌反应10-24h，得到反应产物；接着将反应产物转速离心，去除未反应物质；而后再在去离子水透析，最后，通过冷冻干燥得到季铵盐改性聚合物材料。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，按照缩水甘油基三甲基氯化铵与聚合物材料上的氨基1:1-5:1的比例加入缩水甘油基三甲基氯化铵。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤1)中，所述苯硼酸改性聚合物材料的制备如下：

将聚合物材料溶于2-(N-吗啉)乙磺酸溶液中得到浓度为0.5-2wt％的溶液，加入羧基活化剂活化20-60分钟，再加入氨基苯硼酸，在避光条件下连续搅拌12-48h，得到反应液，最后，将反应液在去离子水中透析后冻干，得到苯硼酸改性聚合物材料。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤1)中，所述碱溶液为氨水、氢氧化钠、十二胺中的一种或几种组合；所述季铵盐改性聚合物材料为明胶、壳聚糖、胶原、羧甲基壳聚糖中的一种或几种组合；所述苯硼酸改性聚合物材料为海藻酸钠、壳聚糖、明胶、葡聚糖、透明质酸中的一种或几种组合。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤1)中，所述四水合硝酸钙的加入量为2-10g，硝酸镁的加入量为2-10g。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤1)中，所述季铵盐改性聚合物材料的浓度为1-5wt％，苯硼酸改性聚合物材料的浓度为1-5wt％。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤2)中，所述含镁生物活性玻璃微球的添加量为0.2-1wt％。

10.由权利要求1-9任一项所述方法制备得到的生物活性纳米复合水凝胶敷料，用于糖尿病溃疡。