[发明专利]基于多通道表面肌电信号分解的传递熵耦合分析方法在审
申请号: | 202111564088.6 | 申请日: | 2021-12-20 |
公开(公告)号: | CN114041808A | 公开(公告)日: | 2022-02-15 |
发明(设计)人: | 佘青山;苏佳豪;马玉良;张启忠;张卫 | 申请(专利权)人: | 杭州电子科技大学 |
主分类号: | A61B5/389 | 分类号: | A61B5/389;A61B5/397;A61B5/00 |
代理公司: | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人: | 杨舟涛 |
地址: | 310018 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 通道 表面 电信号 分解 传递 耦合 分析 方法 | ||
1.基于多通道表面肌电信号分解的传递熵耦合分析方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:
步骤1:多通道表面肌电信号同步采集并进行预处理;
步骤2:对预处理后的肌电信号进行运动单元分解,得到的发放序列进行归类整理;
步骤3:根据步骤2得到的最优的一个系列发放序列后,再根据同一运动单元发放的序列在幅值和发放间隔上具有相似性,计算分解出的运动单元信号与每个通道肌电信号的互相关系数,重构出各个通道的肌电信号;
步骤4:使用带通滤波器对步骤3重构得到的肌电信号进行分频段处理;
步骤5:对步骤4中各个频段上的多通道肌电信号,采用传递熵量化方法计算出各通道肌电信号两两之间的连接值,建立相关性矩阵;
步骤6:根据步骤5得到的相关性矩阵,采用复杂网络方法分析多通道肌电信号之间的耦合影响;具体是:运用阈值法或固定加权边法去除较弱的连接边,构建与运动功能相关的肌间网络模型,绘制肌电各频段无向图,计算出连通率、小世界特性,揭示肢体运动区之间的功能连接和相互影响。
2.根据权利要求1所述的基于多通道表面肌电信号分解的传递熵耦合分析方法,其特征在于:步骤2:对预处理后的肌电信号进行运动单元分解,得到的发放序列进行归类整理;
包括以下具体步骤:
步骤2.1:计算预处理后的多通道表面肌电信号的互相关矩阵CXX以及互相关矩阵的逆,其中CXX=E(X(n)XT(n)),X(n)为第n通道的信号,T为矩阵转置,E为方差;
步骤2.2:通过式(1)计算每个通道中运动单元发放的能量
其中,y(n)为运动单元的能量,-1为矩阵的逆;
步骤2.3:选取初始时刻n0为y(n)的中值所对应的时刻,通过式(2)得到初始发放序列Sn0;
找到Sn0中最大的峰值,该峰值出现的时刻记为n1,再用公式(2)计算序列Sn1,从序列Sn1中找出k个最大峰值所对应的时刻,记为
步骤2.4:通过式(3)计算C
其中,表示集合中的元素数量;将式(2)中的X(n0)用C代替重构得到最终的发放序列
步骤2.5:设置
步骤2.6:重复步骤2.3-2.5多次,确保能尽可能多的重建出发放序列,并对得到的发放序列进行归类整理。
3.根据权利要求1所述的基于多通道表面肌电信号分解的传递熵耦合分析方法,其特征在于:步骤4中将信号分为alpha(8~15Hz)频段、beta(15~30Hz)频段、gamma(30~60Hz)频段。
4.根据权利要求1所述的基于多通道表面肌电信号分解的传递熵耦合分析方法,其特征在于:步骤5中,传递熵的计算方法如下:
两个时间序列X={x1,x2···,xn},Y={y1,y2···,yn},其中n为时间序列的长度,xi,yi分别为第i次的观测值,则X到Y的传递熵在生物医学信号分析表示为
p(·)表示概率值;
其中,τ和t分别是X和Y的时间滞后。
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