[发明专利]一种有机硅压敏胶的制备方法

权利要求书

1.有机硅压敏胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

1）将端羟基硅油和MQ硅树脂用沸点或共沸点在80℃~120℃之间的有机溶剂溶解后，加入催化剂和除水剂，在80~120℃回流反应1~5h，然后冷却至室温并过滤除去不溶物得到基础胶，

所述有机溶剂具体选自下述溶剂中的一种或以上的混合，四氢呋喃、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、丙酮、丁酮、甲基异丙酮、甲基异丁酮、环己酮、己烷、庚烷、辛烷、环己烷、二氧六环、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、异丙醇、正丁醇、甲酸、乙酸，以及沸程在60~120℃之间的溶剂油、或石油醚中的一种或多种组合；选择单一溶剂时，沸点为80℃~120℃，选择混合溶剂时，共沸点在80℃~120℃；

所述除水剂为N,N’-二环己基碳酰亚胺、二异丙基碳二亚胺、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺、对甲基苯磺酰异氰酸酯、乙酸酐中的一种或多种组合；

2）然后加入硫化剂和促进剂，室温搅拌均匀即可。

2.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶的制备方法，其特征在于：以无溶剂计，端羟基硅油20~60质量份，MQ硅树脂40~80质量份，催化剂0.005~5质量份，除水剂1~10质量份。

3.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶的制备方法，其特征在于：以基础胶中固体含量为100质量份计，硫化剂的用量为1-10质量份，促进剂的用量为0-1质量份。

4.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶的制备方法，其特征在于：所述端羟基硅油为23℃粘度在1000~1000000mPa·s范围内的端羟基线性聚硅氧烷，其侧基除甲基外，还可部分为氢基或苯基或乙烯基中的一种或多种组合，且氢或苯基或乙烯基的质量含量为0~5%；

所述MQ硅树脂为至少含有M单元和Q单元的硅树脂，M单元为单官能链节，通式R₃SiO_1/2，Q单元为四官能链节，通式SiO_4/2，其摩尔质量1000~8000g/mol，其中M单元与Q单元的质量比M/Q为0.5~1.2之间；R为羟基或氢或甲基或苯基、或乙烯基中的一种或多种组合，其中羟基的质量含量0.5~5.0%，氢或苯基或乙烯基的质量含量为0~5%。

5.根据权利要求4所述的有机硅压敏胶的制备方法，其特征在于：M单元与Q单元的质量比M/Q为0.6~0.9。

6.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶的制备方法，其特征在于：所述催化剂为四甲基氢氧化铵或其硅醇盐、氢氧化钾或其硅醇盐、二月桂酸二丁基锡、二月桂酸二辛基锡、二乙酸二辛基锡、辛酸亚锡、异辛酸亚锡、顺丁烯二酸单辛酸二辛基锡、顺丁烯二酸单丁酯二丁基锡、二丁基二乙酸酸锡、二丁基二异辛酸锡、2-乙基己酸亚锡、四异丙基钛酸酯、辛酸铅、原磷酸硅酯中的一种或多种组合。

7.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶的制备方法，其特征在于：所述硫化剂为过氧化二苯甲酰、2,4-二氯过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁基、过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯、2,5-二甲基-2,5-二叔丁基过氧化己烷中的一种或多种组合；

所述促进剂为N,N-二甲苯胺、N,N-二甲基对甲苯胺中的一种或多种组合。

8.根据权利要求1所述的制备方法制备得到的有机硅压敏胶。

9.根据权利要求8所述的有机硅压敏胶，其特征在于：所述有机硅压敏胶的固含量为10~80%。