[发明专利]一种核桃分心木酚类提取物及其在制备预防糖脂代谢异常药物的应用在审

专利信息
申请号: 202111572061.1 申请日: 2021-12-21
公开(公告)号: CN114366765A 公开(公告)日: 2022-04-19
发明(设计)人: 赵声兰;张凤;陈丹;赵庆宇婧;张希;林玉萍;马雅鸽 申请(专利权)人: 云南中医药大学
主分类号: A61K36/52 分类号: A61K36/52;A61P3/10;A61P3/06;A23L33/105;A23K10/30;A23K20/111
代理公司: 昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业) 53116 代理人: 姜开侠
地址: 650500 云南*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 核桃 分心 木酚类 提取物 及其 制备 预防 糖脂 代谢 异常 药物 应用
【权利要求书】:

1.一种核桃分心木酚类提取物,其特征在于所述酚类提取物由核桃分心木提取获得,其中黄酮含量为64.5~66.1%,所述核桃分心木酚类提取物具有预防糖脂代谢异常的作用,用于制备预防糖脂代谢异常的药物或食品添加剂,所述酚类提取物由如下工序制备获得:

(1)预处理:选取完整的新鲜核桃,洗净,去皮,去核仁,取分心木,晾干后粉碎,过60目筛,得核桃分心木粉末;

(2)提取:称取分心木粉末,按照料液比1:30~40加入体积分数为55~90%的食用乙醇,在80℃下回流提取80~100min,过滤,提取两次,合并滤液,静置;

(3)分离:将滤液之上层清液置于离心机中,以转速2500~3000r/min离心5~10min,取清液;

(4)浓缩:取离心上清液经减压浓缩至无醇味,得浓缩液;

(5)干燥:浓缩液采用真空冷冻干燥,得到核桃分心木酚类提取物粉状物;

(6)测定:采用NaNO2-Al( NO3 )3比色法测定所得酚类提取物中黄酮含量。

2.根据权利要求1所述的核桃分心木酚类提取物,其特征在于所述的糖脂代谢异常模型的建立由以下步骤来实现:

所述糖脂代谢异常模型建模实验选取SD雄性大鼠40只,体重180~220g,适应性饲养1周后,分为正常(CD)组、糖脂代谢异常模型(HFDF)组、核桃分心木酚类提取物高剂量(P-DJ-H)组和低剂量(P-DJ-L)组,CD组每天给予普通饲料,其余组饲喂高脂饲料,P-DJ-H组和P-DJ-L组按500mg/kg和250mg/kg每天灌胃给服核桃分心木酚类提取物一次,HFDF组灌胃等体积生理盐水,灌胃服量0.5ml/100g,定时监测摄食量、饮水量和排泄量;灌胃5周后,CD组腹腔注射柠檬酸缓冲液,其余各组大鼠腹腔注射STZ 35mg/kg;六天后测定大鼠空腹血糖(FBG)和血脂水平,若空腹血清血糖(FBG)≥11.1mmol/L、总胆固醇(TC)>5.72 mmol/L、总甘油三酯(TG)>1.7 mmol/L,则确定糖脂代谢异常模型建模成功。

3.根据权利要求2所述的核桃分心木酚类提取物,其特征在于所述糖脂代谢异常模型建模实验第五周对SD雄性大鼠进行口服葡萄糖耐量(Oral Glucose tolerance,OGTT)试验,将大鼠禁食不禁水12h后,按3.0g/kg体重的量灌胃葡萄糖,分别于0min、30min、60min、120min检测血糖值,制作血糖-时间变化曲线图,计算其曲线下面积(AUC);实验末期,将所有大鼠禁食不禁水12h,称重,腹腔注射戊巴比妥钠50mg/kg麻醉后,腹主动脉采血,静置1h后,以3500r/min离心分离10min,取上清液分装,置于-80℃保存待测;按试剂盒说明书进行总甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血清蛋白(GSP)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)的检测,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(ISI)。

4.根据权利要求2或3所述的核桃分心木酚类提取物的应用,其特征在于所述糖脂代谢异常模型组动物口服葡萄糖耐量受损,糖化血清蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数和胰岛素敏感指数显著升高,血清总甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇显著升高,高密度脂蛋白胆固醇显著降低,补充低剂量和高剂量的核桃分心木酚类提取物均可显著减轻口服葡萄糖耐量受损程度,显著抑制糖化血清蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数和胰岛素敏感指数升高;抑制血清总甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇显著升高和高密度脂蛋白胆固醇显著降低。

5.根据要求权利1~4任意一项所述核桃分心木酚类提取物,其特征在于所述的核桃分心木酚类提取物用作预防糖脂代谢异常的作为食品或饲料添加剂、人或兽药物原料。

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