[发明专利]一种氧化型谷胱甘肽的合成方法

权利要求书

1.一种氧化型谷胱甘肽的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：

将50～150g/L还原型谷胱甘肽溶液以10～80mL min^-1的流速，氧化剂以20～400mLmin^-1的流速分别泵入一体化微通道连续流反应器的反应温区内，反应停留15s-60s；

收集反应液纯化，获得氧化型谷胱甘肽。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述氧化剂为质量分数为2％～5％的H₂O₂溶液；所述氧化剂的流速为20～40mL min^-1。

3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述氧化剂为氧气或压缩空气；所述氧化剂的流速为100～400mL min^-1。

4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，所述氧气的纯度为60-90％。

5.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，所述压缩空气的压强为0.1-8.0Mpa。

6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，以g/ml计，所述还原型谷胱甘肽与氧化剂的质量体积比为1:0.5-1:40。

7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述反应温区包括第一温区和第二温区；所述第一温区的温度T₁为25℃～60℃，停留时间t₁为5～30s；第二温区的温度T₂为25℃-60℃，停留时间t₂为5～30s。

8.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述反应温区包括：

第一温区：气液混合单元；

第二温区：氧化反应单元；

第三温区：气液分离单元；

其中，第一温区的温度T₁为25℃-60℃，停留时间t₁为5～30s；

第二温区的温度T₂为25℃-60℃，停留时间t₂为5～30s；

第三温区的温度T₃为25℃-60℃，停留时间t₃为5～30s。

9.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述纯化为：收集反应液，冷却，缓慢滴加无水乙醇，保温搅拌、结晶，过滤；滤饼用乙醇洗涤，收集滤饼真空干燥。

10.根据权利要求9所述的合成方法，其特征在于，所述冷却的温度为10～25℃；所述保温搅拌的时间为0.5h–6.0h；所述乙醇的浓度为70～100％；所述真空干燥的温度为45～60℃，时间为2～6h。